Pharmacokinetics and pharmacodynamics of antibacterial agents.
Pharmacokinetics and pharmacodynamics of antibacterial agents.
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DOI：
10.1016/j.idc.2009.06.008
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发表时间：
2009-12
影响因子：
4.4
通讯作者：
Levison JH
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Levison ME;Levison JH
抗菌药物的药效学将其药代动力学与感染部位的抗菌作用的时间进程联系起来。与体外测定的最低抑菌浓度(MICs)和最低杀菌浓度(MBCs)相比，了解药物的抗菌药效学效应(如杀菌作用和抗生素后效应的速度和程度)为从剂量和给药间隔确定最佳给药方案提供了更合理的依据。本文综述了药物动力学、抗菌药物药效学、药效学对耐药细菌亚群产生的影响，以及用于这些药物的试验设计和感染患者治疗的药效学断点的发展。
The pharmacodynamics of an antimicrobial drug relates its pharmacokinetics to the time course of the antimicrobial effects at the site of the infection. Knowledge of the drug's antimicrobial pharmacodynamic effects (eg, rate and extent of bactericidal action and postantibiotic effect) provides a more rational basis for determination of optimal dosing regimens in terms of the dose and the dosing interval than do the minimal inhibitory concentrations (MICs) and minimal bactericidal concentrations (MBCs) determined in vitro. This article reviews pharmacokinetics, antimicrobial pharmacodynamics, the effect of pharmacodynamics on the emergence of resistant bacterial subpopulations, and the development of pharmacodynamic breakpoints for use in the design of trials of these drugs and in the treatment of infected patients.
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