Catalytic, enantioselective, intramolecular carbosulfenylation of olefins.
Catalytic, enantioselective, intramolecular carbosulfenylation of olefins.
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DOI：
10.1021/ja401867b
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发表时间：
2013-05-01
影响因子：
15
通讯作者：
Jaunet, Alex
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Denmark, Scott E.;Jaunet, Alex
描述了第一种催化的芳香族亲核试剂与烯烃对映体选择性的氨基磺化反应，使用的催化剂是Binam基氨基磷酰胺。E-烷基和芳基取代的烯烃得到的四氢萘具有完全的非对映异构性，并且通常具有较高的对映体比。
The first catalytic, enantioselective carbosulfenylation of alkenes with an aromatic nucleophile is described, using a BINAM-based selenophosphoramide catalyst. E-Alkyl- and aryl-substituted alkenes afforded tetrahydronaphthalenes with complete diastereospecificity, and generally high enantiomeric ratios.
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