Lessons From Genetically Engineered Animal Models VI. Liver repopulation systems and study of pathophysiological mechanisms in animals.
Lessons From Genetically Engineered Animal Models VI. Liver repopulation systems and study of pathophysiological mechanisms in animals.
复制标题
基因工程动物模型的教训 VI。
DOI：
10.1152/ajpgi.1999.277.6.g1097
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发表时间：
1999
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Charles E. Rogler
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sanjeev Gupta;Charles E. Rogler
将移植的肝细胞定位在肝脏中的能力提供了令人兴奋的新机会。移植的肝细胞进入肝板，与邻近的肝细胞形成混合质膜结构，正确表达肝脏基因，并无限期存活。移植的细胞量受到调节，使得细胞增殖在正常成人肝脏中受到限制，而当移植肝细胞和宿主肝细胞的增殖率解离或宿主肝细胞被选择性消融时，肝脏广泛重新增殖。移植的肝细胞对肝炎病毒敏感。移植肝细胞生物学的这些方面表明肝脏再生系统可以帮助解决有关病理生理机制的问题。
The ability to localize transplanted hepatocytes in the liver offers exciting new opportunities. Transplanted hepatocytes enter liver plates, form hybrid plasma membrane structures with adjacent hepatocytes, express liver genes correctly, and survive indefinitely. The transplanted cell mass is regulated, such that cell proliferation is limited in the normal adult liver, whereas the liver is repopulated extensively when proliferation rates in transplanted and host hepatocytes become dissociated or host hepatocytes are ablated selectively. Transplanted hepatocytes are susceptible to hepatitis viruses. These aspects of transplanted hepatocyte biology indicate that liver repopulation systems can help address questions concerning pathophysiological mechanisms.
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DOI：
10.1073/pnas.88.4.1217
发表时间：
1991-02-01
影响因子：
11.1
作者：
PONDER, KP;GUPTA, S;WOO, SLC
通讯作者：
WOO, SLC
影响因子：
56.9
作者：
RHIM, JA;SANDGREN, EP;BRINSTER, RL
通讯作者：
BRINSTER, RL
使用二肽基肽酶 IV 缺陷突变型大鼠证明肝细胞祖细胞的分化。
DOI：
--
发表时间：
1995
期刊：
Cellular & molecular biology research.
影响因子：
--
作者：
Sigal,SH;Rajvanshi,P;Reid,LM;Gupta,S
通讯作者：
Gupta,S
影响因子：
32.4
作者：
Guidotti, LG;Ishikawa, T;Chisari, FV
通讯作者：
Chisari, FV
DOI：
--
发表时间：
1997-08
期刊：
The American journal of pathology
影响因子：
--
作者：
William B. Coleman;K. McCullough;G. Esch;R. Faris;D. Hixson;Gary J. Smith;J. Grisham
通讯作者：
William B. Coleman;K. McCullough;G. Esch;R. Faris;D. Hixson;Gary J. Smith;J. Grisham