A novel ent-pimarane-type diterpenoid from Sigesbeckia glabrescens with anti-inflammatory activity
A novel ent-pimarane-type diterpenoid from Sigesbeckia glabrescens with anti-inflammatory activity
复制标题
一种来自光肩草的新型对映吡玛烷型二萜类化合物，具有抗炎活性
DOI：
10.1080/10286020.2021.1915994
复制
发表时间：
2021-04
影响因子：
1.7
通讯作者：
An-Hua Wang
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Xiao-Xu Gao;Su-Zhen Jiang;Jing Wang;Jing-Ming Jia;An-Hua Wang
摘要从光叶Sigesbeckia glabrescens Makino地上部分分离得到一个新的对映海松烷型二萜化合物Sigesbeckia J（1），沿着两个已知的二萜化合物Siegesbeckia acid（2）和ent-18-acetoxy-16 R，17-dihydroxykauran-19-oic acid（3）。根据广泛的光谱解释，阐明了它们的化学结构。对映海松烷型二萜化合物（1）的绝对构型是通过比较实验和计算的ECD光谱确定的。与阳性对照米诺环素（IC 50为32.84 μM）相比，化合物1在体外对LPS诱导的BV 2小胶质细胞产生NO具有中等的细胞生长抗炎活性，IC 50值为58.74 μM。图形摘要
Abstract A novel ent-pimarane-type diterpenoid, sigesbeckia J (1), along with two known diterpenoids, siegesbeckia acid (2) and ent-18-acetoxy-16R,17-dihydroxykauran-19-oic acid (3), were isolated from the aerial parts of Sigesbeckia glabrescens Makino. Their chemical structures were elucidated based on extensive spectroscopic interpretation. The absolute configuration of ent-pimarane-type diterpenoid (1) was determined by comparing experimental and calculated ECD spectra. Compared with the positive control minocycline (IC50 32.84 μM), compound 1 exhibited moderate cell growth anti-inflammatory activities in vitro by testing their inhibition of LPS-induced NO production in BV2 microglial cells, with IC50 value of 58.74 μM. Graphical Abstract
登录
查看更多内容
DOI：
10.3390/molecules20022850
发表时间：
2015-02-10
期刊：
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Wu Q;Li H;Lee SY;Lee HJ;Ryu JH
通讯作者：
Ryu JH
影响因子：
7.9
作者：
Wang, J. P.;Xu, H. X.;Cai, Y. L.
通讯作者：
Cai, Y. L.
影响因子：
2.9
作者：
Sun, Hong-Xiang;Wang, Hua
通讯作者：
Wang, Hua
影响因子：
5.1
作者：
Park, Sangmin;Shin, Hyeji;Lee, Ki Yong
通讯作者：
Lee, Ki Yong
东方茭白具有细胞毒活性的香叶兰型倍半萜类化合物
影响因子：
5.1
作者：
Liu, Na;Wu, Cong;Zhang, Hua
通讯作者：
Zhang, Hua