Chimeric Antigen Receptors Expand the Repertoire of Antigenic Macromolecules for Cellular Immunity.
Chimeric Antigen Receptors Expand the Repertoire of Antigenic Macromolecules for Cellular Immunity.
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DOI：
10.3390/cells10123356
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发表时间：
2021-11-30
期刊：
影响因子：
6
通讯作者：
Posey AD Jr
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Keane JT;Posey AD Jr
在过去的十年中，T细胞疗法在癌症治疗方面取得了显着的进步。一种利用T细胞的细胞疗法涉及使用嵌合MHC非依赖性抗原识别受体，通常称为嵌合抗原受体（CAR）。CAR分子虽然主要限于识别肿瘤细胞表面上的抗原，但也可用于开发可被抗体靶向的大分子的多样性库，其被并入CAR设计中。倾向于靶向大分子的这种扩展将增强T细胞可以靶向的抗原的多样性，并可能改善CAR T细胞治疗的肿瘤特异性。这篇综述探讨了T细胞通过内源性和合成的抗原特异性受体靶向的大分子类型。
T-cell therapies have made significant improvements in cancer treatment over the last decade. One cellular therapy utilizing T-cells involves the use of a chimeric MHC-independent antigen-recognition receptor, typically referred to as a chimeric antigen receptor (CAR). CAR molecules, while mostly limited to the recognition of antigens on the surface of tumor cells, can also be utilized to exploit the diverse repertoire of macromolecules targetable by antibodies, which are incorporated into the CAR design. Leaning into this expansion of target macromolecules will enhance the diversity of antigens T-cells can target and may improve the tumor-specificity of CAR T-cell therapy. This review explores the types of macromolecules targetable by T-cells through endogenous and synthetic antigen-specific receptors.
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