Biodegradable polydisulfide dendrimer nanoclusters as MRI contrast agents.
Biodegradable polydisulfide dendrimer nanoclusters as MRI contrast agents.
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DOI：
10.1021/nn304160p
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发表时间：
2012-11-27
期刊：
影响因子：
17.1
通讯作者：
Tsourkas, Andrew
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huang, Ching-Hui;Nwe, Kido;Al Zaki, Ajlan;Brechbiel, Martin W.;Tsourkas, Andrew
钆共轭树枝状聚合物纳米团簇 (DNC) 是一种有前景的疾病早期检测平台；然而，由于与肾源性系统性纤维化（NSF）相关的安全问题，它们的临床应用可能受到限制。在本文中，利用各个树枝状聚合物之间的聚二硫键来制备可生物降解的 DNC，以促进排泄。此外，DNC 还用预金属化 Gd 螯合物进行标记，以消除游离 Gd 被捕获在树枝状聚合物空腔中的风险。可生物降解的聚二硫醚 DNC 在小鼠体内的循环半衰期大于 1.6 小时，并在腹主动脉和肾脏中产生长达 4 小时的显着对比度增强。由于硫醇-二硫化物交换，DNC 在循环中减少，降解产物通过肾过滤迅速排出体外。这些药物表现出有效且持久的体内对比增强作用，同时最大限度地减少了 Gd 组织保留。可生物降解的聚二硫醚 DNC 代表了一种有前途的用于磁共振血管造影的可生物降解的高分子 MRI 造影剂，并且有可能进一步开发为目标特异性 MRI 造影剂。
Gd-conjugated dendrimer nanoclusters (DNCs) are a promising platform for the early detection of disease; however, their clinical utility is potentially limited due to safety concerns related to nephrogenic systemic fibrosis (NSF). In this paper, biodegradable DNCs were prepared with polydisulfide linkages between the individual dendrimers to facilitate excretion. Further, DNCs were labeled with pre-metalated Gd chelates to eliminate the risk of free Gd becoming entrapped in dendrimer cavities. The biodegradable polydisulfide DNCs possessed a circulation half-life of > 1.6 h in mice and produced significant contrast enhancement in the abdominal aorta and kidneys for as long as 4 h. The DNCs were reduced in circulation as a result of thiol-disulfide exchange and the degradation products were rapidly excreted via renal filtration. These agents demonstrated effective and prolonged in vivo contrast enhancement and yet minimized Gd tissue retention. Biodegradable polydisulfide DNCs represent a promising biodegradable macromolecular MRI contrast agent for magnetic resonance angiography and can potentially be further developed into target specific MRI contrast agents.
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多二硫化物GD（III）螯合物作为可生物降解的大分子磁共振成像对比剂。
影响因子：
8
作者：
通讯作者：
--
影响因子：
3.2
作者：
Lu, Zheng-Rong;Wu, Xueming
通讯作者：
Wu, Xueming
DOI：
10.2217/17435889.3.5.703
发表时间：
2008-10
期刊：
Nanomedicine (London, England)
影响因子：
--
作者：
Longmire M;Choyke PL;Kobayashi H
通讯作者：
Kobayashi H
影响因子：
14
作者：
Crayton, Samuel H.;Elias, Drew R.;Al Zaki, Ajlan;Cheng, Zhiliang;Tsourkas, Andrew
通讯作者：
Tsourkas, Andrew
影响因子：
3.3
作者：
BRASCH, RC
通讯作者：
BRASCH, RC