Ligand-controlled regiodivergent palladium-catalyzed decarboxylative allylation reaction to access α,α-difluoroketones.
Ligand-controlled regiodivergent palladium-catalyzed decarboxylative allylation reaction to access α,α-difluoroketones.
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配体控制的区域发散钯催化脱羧烯丙基化反应以获得 α,α-二氟酮。
DOI：
10.1002/anie.201410039
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发表时间：
2015-02-16
影响因子：
16.6
通讯作者：
Altman, Ryan A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yang, Ming-Hsiu;Orsi, Douglas L.;Altman, Ryan A.
α，α-二氟酮具有独特的物理化学性质，可用于开发治疗剂和化学生物学探针。为了获得α-烯丙基-α，α-二氟酮的亚结构，开发了互补Pd催化的脱羧烯丙基化反应以提供直链和支链α-烯丙基-α，α-二氟酮。在这些正交反应中，区域选择性受底物的选择性和配体结构的唯一控制。
α,α-Difluoroketones possess unique physicochemical properties that are useful for developing therapeutics and probes for chemical biology. In order to access the α-allyl-α,α-difluoroketone substructure, complementary Pd-catalyzed decarboxylative allylation reactions were developed to provide linear and branched α-allyl-α,α-difluoroketones. For these orthogonal processes, the regioselectivity was uniquely controlled by fluorination of the substrate and the structure of ligand.
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