Disruption in the hypoxanthine phosphoribosyltransferase gene caused by translocation in a patient with Lesch-Nyhan syndrome
Disruption in the hypoxanthine phosphoribosyltransferase gene caused by translocation in a patient with Lesch-Nyhan syndrome
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Lesch-Nyhan 综合征患者易位导致次黄嘌呤磷酸核糖转移酶基因破坏
DOI：
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发表时间：
2004
期刊：
影响因子：
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通讯作者：
Fujimori S
中科院分区：
文献类型：
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作者：
Mizunuma M;Yamada Y;Yamada K;Santa S;Wakamatsu N;Kaneko K;Ogasawara N;Fujimori S
影响因子：
14.9
作者：
RUDIGER, NS;GREGERSEN, N;KIELLANDBRANDT, MC
通讯作者：
KIELLANDBRANDT, MC
Lesch-Nyhan 综合征患者 HPRT 基因缺失的分子特征。
DOI：
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发表时间：
2011
期刊：
影响因子：
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作者：
Taniguchil A;Yamada Y;Hakota M;Sekita C;Kawamoto M;Kaneko H;Yamanaka H
通讯作者：
Yamanaka H