Genetic disorders of granulocyte function: what they tell us about normal mechanisms.
Genetic disorders of granulocyte function: what they tell us about normal mechanisms.
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粒细胞功能的遗传性疾病：它们告诉我们有关正常机制的信息。
DOI：
10.1007/978-1-4684-4481-0_5
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发表时间：
1983
影响因子：
--
通讯作者：
Root,RK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Root,RK
多形核白细胞 (PMN) 的吞噬细胞功能的临床显着遗传缺陷已得到最明确的定义。从对这些缺陷的分析中我们得到了一些重要的教训。这些包括：1) 定义氧化代谢在 PMN 杀菌活性中的作用；2) 确定正常途径发生缺失时“备用”杀伤机制的存在和活性；3) 辨别 PMN 相对于其他细胞在宿主防御不同微生物方面的重要性。
Clinically significant genetic defects of phagocyte function have been most clearly defined for polymorphonuclear leukocytes (PMN). Several important lessons have been learned from an analysis of these defects. These include:1)Defining the role of oxidative metabolism in the microbicidal activity of PMNs;2)determining the existence and activity of “back-up” killing mechanisms when deletions in normal pathways occur, and;3)discerning the importance of PMNs relative to other cells in host defense against different microorganisms.
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