Hyperspectral in vivo two-photon microscopy of intrinsic contrast.
Hyperspectral in vivo two-photon microscopy of intrinsic contrast.
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DOI：
10.1364/ol.33.002164
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发表时间：
2008-09-15
期刊：
影响因子：
3.6
通讯作者：
Hillman, Elizabeth M. C.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Radosevich, Andrew J.;Bouchard, Matthew B.;Burgess, Sean A.;Chen, Brenda R.;Hillman, Elizabeth M. C.
在体内双光子成像的内在对比度可以提供有价值的信息结构组织元素，如胶原蛋白和弹性蛋白和荧光代谢产物，如烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。然而，低信号和重叠的发射光谱可能使得难以在体内识别和描绘这些物质。我们提出了一种新的方法，结合激发扫描与光谱分辨发射双光子显微镜，允许不同的结构划定基于其特征光谱指纹。还可以评估每个体素中存在的固有荧光团的量。我们使用裸鼠皮肤的体内成像来证明我们的方法。
In vivo two-photon imaging of intrinsic contrast can provide valuable information about structural tissue elements such as collagen and elastin and fluorescent metabolites such as nicotinamide adenine dinucleotide. Yet low signal and overlapping emission spectra can make it difficult to identify and delineate these species in vivo. We present a novel approach that combines excitation scanning with spectrally resolved emission two-photon microscopy, allowing distinct structures to be delineated based on their characteristic spectral fingerprints. The amounts of intrinsic fluorophores present in each voxel can also be evaluated. We demonstrate our method using in vivo imaging of nude mouse skin.
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影响因子：
1.9
作者：
Albota, MA;Xu, C;Webb, WW
通讯作者：
Webb, WW
影响因子：
3.5
作者：
Mansfield, JR;Gossage, KW;Levenson, RM
通讯作者：
Levenson, RM
DOI：
10.1073/pnas.0832308100
发表时间：
2003-06-10
影响因子：
11.1
作者：
Zipfel, WR;Williams, RM;Webb, WW
通讯作者：
Webb, WW
影响因子：
3.5
作者：
Dickinson, ME;Simbuerger, E;Fraser, SE
通讯作者：
Fraser, SE
影响因子：
3.4
作者：
Huang, SH;Heikal, AA;Webb, WW
通讯作者：
Webb, WW