Cre activity in fetal albCre mouse hepatocytes: Utility for developmental studies.
Cre activity in fetal albCre mouse hepatocytes: Utility for developmental studies.
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DOI：
10.1002/dvg.20568
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发表时间：
2009-12
期刊：
影响因子：
1.5
通讯作者：
Schmidt, Edward E.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Weisend, Carla M.;Kundert, Jean A.;Suvorova, Elena S.;Prigge, Justin R.;Schmidt, Edward E.
关键词：
具有由血清白蛋白（alb）基因启动子驱动的Cre重组酶的albCre转基因通常用于产生具有loxP侧翼（“floxed”）等位基因的可靠肝细胞特异性重组的成年小鼠。基于先前的研究，目前还不清楚albCre转基因在胎儿和幼年小鼠中是否也是可靠的。围产期肝脏经历了一个动态的转变，从主要是造血为主，以肝脏为主。我们评估了Cre活性在这个过渡期在albCre小鼠使用敏感的双色荧光报告系统。从胎儿到成人阶段，在原位模式的Cre依赖性重组的报告密切匹配的内源性白蛋白mRNA或蛋白质的表达，表明大多数或所有的肝细胞，包括那些在胎儿和青少年的肝脏，表达Cre和重组的报告。我们的研究结果表明，albCre转基因在胎儿和新生小鼠中转换简单floxed等位基因是有效的，并且是用于肝细胞发育研究的适当工具。
The albCre transgene, having Cre recombinase driven by the serum albumin (alb) gene promoter, is commonly used to generate adult mice having reliable hepatocyte-specific recombination of loxP-flanked (“floxed”) alleles. Based on previous studies, it has been unclear whether albCre transgenes are also reliable in fetal and juvenile mice. Perinatal liver undergoes a dynamic transition from being predominantly hematopoietic to predominantly hepatic. We evaluated Cre activity during this transition in albCre mice using a sensitive two-color fluorescent reporter system. From fetal through adult stages, in situ patterns of Cre-dependent recombination of the reporter closely matched expression of endogenous Alb mRNA or protein, indicating most or all hepatocytes, including those in fetal and juvenile livers, had expressed Cre and recombined the reporter. Our results indicate the albCre transgene is effective at converting simple floxed alleles in fetal and neonatal mice and is an appropriate tool for studies on hepatocyte development.
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DOI：
10.1083/jcb.128.4.467
发表时间：
1995-02
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Schmidt EE;Schibler U
通讯作者：
Schibler U
DOI：
10.1111/j.1365-2184.1969.tb00238.x
发表时间：
1969-01-01
期刊：
CELL AND TISSUE KINETICS
影响因子：
--
作者：
PAUL, J;CONKIE, D;FRESHNEY, RI
通讯作者：
FRESHNEY, RI
影响因子：
5.5
作者：
Webb, RJ;Judah, JD;Thomas, GMH
通讯作者：
Thomas, GMH
影响因子：
11.4
作者：
MEEHAN, RR;BARLOW, DP;HASTIE, ND
通讯作者：
HASTIE, ND
DOI：
10.1016/0045-6039(87)90408-8
发表时间：
1987-11-01
期刊：
CELL DIFFERENTIATION
影响因子：
--
作者：
MURAKAMI, T;YASUDA, Y;ARAKI, S
通讯作者：
ARAKI, S