Maternal and offspring xenobiotic metabolism haplotypes and the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia.
Maternal and offspring xenobiotic metabolism haplotypes and the risk of childhood acute lymphoblastic leukemia.
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DOI：
10.1016/j.leukres.2013.01.020
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发表时间：
2013-05
影响因子：
2.7
通讯作者：
Scheurer ME
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Nousome D;Lupo PJ;Okcu MF;Scheurer ME
发现儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的遗传预测因子需要评估新的因素，包括母体遗传效应，这是宫内环境的代表，以及强大的流行病学研究设计。因此，我们评估了120个病例-父母三联体中的5种母体和后代异源物质代谢单倍型和儿童ALL的风险。五种单倍型中有两种与风险显著相关：GSTM 3/GSTM 4（P=0.01）和GSTP 1（P=0.02）。EPHX 1单倍型与风险轻微相关（P=0.05），而CYP 1B 1和GSTA 4单倍型与风险无关。我们的研究结果表明，外源性物质代谢的遗传变异在儿童ALL病因中是重要的。
Discovering genetic predictors of childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) necessitates the evaluation of novel factors including maternal genetic effects, which are a proxy for the intrauterine environment, and robust epidemiologic study designs. Therefore, we evaluated five maternal and offspring xenobiotic metabolism haplotypes and the risk of childhood ALL among 120 case-parent triads. Two of the five haplotypes were significantly associated with risk: GSTM3/GSTM4 (P=0.01) and GSTP1 (P=0.02). The EPHX1 haplotype was marginally associated with risk (P=0.05), whereas haplotypes in CYP1B1 and GSTA4 were not. Our results suggest genetic variation in xenobiotic metabolism is important in childhood ALL etiology.
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