Pancreas-specific Cre driver lines and considerations for their prudent use.
Pancreas-specific Cre driver lines and considerations for their prudent use.
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DOI：
10.1016/j.cmet.2013.06.011
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发表时间：
2013-07-02
期刊：
影响因子：
29
通讯作者：
Osipovich AB
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Magnuson MA;Osipovich AB
Cre/LoxP在研究小鼠胰腺细胞的功能、发育和致癌转化方面具有广泛的用途。在此，我们概述了可用于此类研究的许多不同的Cre驱动系。我们讨论了杂色表达、转基因沉默以及在非预期细胞类型中的重组如何共同限制了这些驱动系的性能，有时还会导致严重的实验问题。我们还讨论了获得高保真驱动系的优选策略，并提醒研究人员在解释小鼠中任何基于Cre/LoxP的实验所获得的结果时，需要持续保持谨慎。
Cre/LoxP has broad utility for studying the function, development and oncogenic transformation of pancreatic cells in mice. Here we provide an overview of the many different Cre driver lines that are available for such studies. We, discuss how variegated expression, transgene silencing, and recombination in undesired cell types have conspired to limit the performance of these lines sometimes leading to serious experimental concerns. We also discuss. preferred strategies for achieving high fidelity driver lines and remind investigators of the continuing need for caution when interpreting results obtained from any Cre/LoxP-based experiment performed in mice.
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DOI：
10.1073/pnas.0504750102
发表时间：
2005-10-11
影响因子：
11.1
作者：
Akiyama, H;Kim, JE;de Crombrugghe, B
通讯作者：
de Crombrugghe, B
影响因子：
64.8
作者：
Dor, Y;Brown, J;Melton, DA
通讯作者：
Melton, DA
Sox17 在小鼠胚胎发生过程中的双谱系特异性表达。
影响因子：
5.2
作者：
Choi, Eunyoung;Kraus, Marine R-C.;Lemaire, Laurence A.;Yoshimoto, Momoko;Vemula, Sasidhar;Potter, Leah A.;Manduchi, Elisabetta;Stoeckert, Christian J., Jr.;Grapin-Botton, Anne;Magnuson, Mark A.
通讯作者：
Magnuson, Mark A.
影响因子：
1.5
作者：
Engert, Silvia;Liao, W. Perry;Lickert, Heiko
通讯作者：
Lickert, Heiko
DOI：
10.1073/pnas.93.20.10887
发表时间：
1996-10-01
影响因子：
11.1
作者：
Feil, R;Brocard, J;Chambon, P
通讯作者：
Chambon, P