Evidence for both histamine H1 and H2 receptors on human articular chondrocytes.
Evidence for both histamine H1 and H2 receptors on human articular chondrocytes.
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人类关节软骨细胞上组胺 H1 和 H2 受体的证据。
DOI：
--
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发表时间：
1987
影响因子：
27.4
通讯作者：
D. Woolley
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
D. Taylor;D. Woolley
使用特异性组胺H1和H2受体拮抗剂，证明了H1和H2受体在体外人关节软骨细胞上的存在。组胺刺激H1受体（0.18 ~ 17.8 μ mol/l）可显著增加前列腺素E （PGE）的产生，而组胺H2受体的激活可增加细胞内环腺苷-5′-单磷酸腺苷（AMP）。组胺H1拮抗剂甲胺和三烯胺阻断组胺诱导的PGE生成的增加，H2拮抗剂西咪替丁和雷尼替丁阻止细胞内环AMP的增加。这些观察结果表明，通过组胺介导的肥大细胞-软骨细胞相互作用可能有助于关节疾病中观察到的一些病理生理变化。
Using specific histamine H1 and H2 receptor antagonists, evidence is presented for the existence of both H1 and H2 receptors on human articular chondrocytes in vitro. Stimulation of the H1 receptor by histamine (range 0.18 to 17.8 mumol/l) significantly increased prostaglandin E (PGE) production, while activation of the histamine H2 receptor increased intracellular cyclic adenosine-5'-monophosphate (AMP). The histamine H1 antagonists mepyramine and tripelennamine blocked the histamine induced increase in PGE production, and the H2 antagonists cimetidine and ranitidine prevented the increase in intracellular cyclic AMP. These observations suggest that mast cell-chondrocyte interactions mediated via histamine may contribute to some of the pathophysiological changes observed in joint disease.
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