Antitoxin DinJ influences the general stress response through transcript stabilizer CspE.
Antitoxin DinJ influences the general stress response through transcript stabilizer CspE.
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DOI：
10.1111/j.1462-2920.2011.02618.x
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发表时间：
2012-03
影响因子：
5.1
通讯作者：
Wood TK
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hu Y;Benedik MJ;Wood TK
抗毒素正逐渐被认为是一种蛋白质，它不仅能调节自身的合成；例如，我们之前发现大肠杆菌毒素/抗毒素（TA）对MqsR/MqsA的抗毒素MqsA直接抑制编码固定期sigma因子RpoS的基因。在此，我们研究了YafQ/DinJ - TA对抗毒素DinJ的生理作用，发现DinJ还通过降低RpoS水平影响一般应激反应。RpoS调节的过氧化氢酶活性、细胞粘附素和环双胍酸盐表型随着游泳的增加而降低，证实了生成DinJ时RpoS水平的降低。通过转录组搜索和dna结合分析，我们确定了DinJ降低RpoS的机制是通过抑制LexA回文位点的cspE；冷休克蛋白CspE促进rpoS mRNA的翻译。CspE的失活消除了DinJ影响RpoS的能力。因此，DinJ通过调节cspE间接影响一般的应激反应。
Antitoxins are becoming recognized as proteins that regulate more than their own synthesis; for example, we found previously that antitoxin MqsA of the Escherichia coli toxin/antitoxin (TA) pair MqsR/MqsA directly represses the gene encoding the stationary-phase sigma factor RpoS. Here, we investigated the physiological role of antitoxin DinJ of the YafQ/DinJ TA pair and found DinJ also affects the general stress response by decreasing RpoS levels. Corroborating the reduced RpoS levels upon producing DinJ, the RpoS-regulated phenotypes of catalase activity, cell adhesins and cyclic diguanylate decreased while swimming increased. Using a transcriptome search and DNA-binding assays, we determined that the mechanism by which DinJ reduces RpoS is by repressing cspE at the LexA palindrome; cold-shock protein CspE enhances translation of rpoS mRNA. Inactivation of CspE abolishes the ability of DinJ to influence RpoS. Hence, DinJ influences the general stress response indirectly by regulating cspE.
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DOI：
10.1007/978-1-60327-279-7_7
发表时间：
2010-01-01
期刊：
ANTIBIOTIC RESISTANCE PROTOCOLS, SECOND EDITION
影响因子：
--
作者：
Macvanin, Mirjana;Hughes, Diarmaid
通讯作者：
Hughes, Diarmaid
影响因子：
5.1
作者：
Kim Y;Wang X;Zhang XS;Grigoriu S;Page R;Peti W;Wood TK
通讯作者：
Wood TK
影响因子：
3.2
作者：
Jorgensen, Mikkel G.;Pandey, Deo P.;Gerdes, Kenn
通讯作者：
Gerdes, Kenn
影响因子：
3.2
作者：
Barrios, AFG;Zuo, RJ;Wood, TK
通讯作者：
Wood, TK
大肠杆菌K-12的构造框架，单基因敲除突变体：Keio Collection。
影响因子：
9.9
作者：
通讯作者：
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