Archaebiotics: proposed therapeutic use of archaea to prevent trimethylaminuria and cardiovascular disease.
Archaebiotics: proposed therapeutic use of archaea to prevent trimethylaminuria and cardiovascular disease.
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DOI：
10.4161/gmic.26749
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发表时间：
2014-01
期刊：
影响因子：
12.2
通讯作者：
Malpuech-Brugère C
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brugère JF;Borrel G;Gaci N;Tottey W;O'Toole PW;Malpuech-Brugère C
三甲胺（TMA）是由肠道细菌从膳食成分中产生的。在含有黄素的单加氧酶3的遗传缺陷的个体中，细菌TMA的产生被认为有助于三甲基氨基尿症（TMAU;鱼臭综合征）的症状。肠道微生物群TMA代谢也可能通过影响氧化三甲胺（TMAO）的产生水平来调节动脉粥样硬化的风险。我们建议通过将其转化为惰性分子来减少肠道中TMA的形成，可用于预防或限制这些人类疾病，同时避免其他临床干预措施的主要缺点。通过微生物干预降低TMA水平也可能对某些阴道病有帮助。最近发现的一组产甲烷菌中的特定成员，其在人类肠道中大量存在，在明显限于仅利用甲基化合物（包括TMA）作为底物方面是不寻常的。我们通过实验证实，这些测试菌株之一，Methanomassiliicoccus luminyensis B10，能够通过用H2还原TMA以产甲烷来消耗TMA。因此，我们认为，这一古细菌谱系的成员可用于治疗代谢紊乱。
Trimethylamine (TMA) is produced by gut bacteria from dietary ingredients. In individuals with a hereditary defect in flavin-containing monooxygenase 3, bacterial TMA production is believed to contribute to the symptoms of trimethylaminuria (TMAU; fish-odor syndrome). Intestinal microbiota TMA metabolism may also modulate atherosclerosis risk by affecting trimethylamine oxide (TMAO) production levels. We propose that reducing TMA formation in the gut by converting it to an inert molecule could be used to prevent or limit these human diseases, while avoiding the major drawbacks of other clinical interventions. Reducing TMA levels by microbiological interventions could also be helpful in some vaginoses. Particular members of a recently discovered group of methanogens, that are variably present in the human gut, are unusual in being apparently restricted to utilizing only methyl compounds including TMA as substrates. We confirmed experimentally that one of these strains tested, Methanomassiliicoccus luminyensis B10, is able to deplete TMA, by reducing it with H2 for methanogenesis. We therefore suggest that members of this archaeal lineage could be used as treatments for metabolic disorders.
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DOI：
10.1056/nejmoa1109400
发表时间：
2013-04-25
期刊：
The New England journal of medicine
影响因子：
--
作者：
Tang WH;Wang Z;Levison BS;Koeth RA;Britt EB;Fu X;Wu Y;Hazen SL
通讯作者：
Hazen SL
影响因子：
4.3
作者：
Zhang, AQ;Mitchell, SC;Smith, RL
通讯作者：
Smith, RL
DOI：
10.1073/pnas.1215689109
发表时间：
2012-12-26
影响因子：
11.1
作者：
Craciun, Smaranda;Balskus, Emily P.
通讯作者：
Balskus, Emily P.
磷脂酰胆碱的肠道菌群代谢促进心血管疾病。
影响因子：
64.8
作者：
Wang, Zeneng;Klipfell, Elizabeth;Bennett, Brian J.;Koeth, Robert;Levison, Bruce S.;Dugar, Brandon;Feldstein, Ariel E.;Britt, Earl B.;Fu, Xiaoming;Chung, Yoon-Mi;Wu, Yuping;Schauer, Phil;Smith, Jonathan D.;Allayee, Hooman;Tang, W. H. Wilson;DiDonato, Joseph A.;Lusis, Aldons J.;Hazen, Stanley L.
通讯作者：
Hazen, Stanley L.
影响因子：
64.8
作者：
Claesson, Marcus J.;Jeffery, Ian B.;O'Toole, Paul W.
通讯作者：
O'Toole, Paul W.