Recent advances in searching c-Myc transcriptional cofactors during tumorigenesis.
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DOI：
10.1186/s13046-018-0912-2
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发表时间：
2018-09-27
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Folgiero V
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Caforio M;Sorino C;Iacovelli S;Fanciulli M;Locatelli F;Folgiero V
c-Myc发挥其致癌功能的机制尚不完全清楚，不同的假设仍在研究中。对c-Myc只结合E-box序列的能力的了解决定了两者之间的差异，一方面，基因组研究显示c-Myc与所有活性启动子结合，另一方面，只有60%或更少的结合位点具有E-box序列的证据。在这篇综述中，我们为c-Myc与转录辅助因子的合作介导c-Myc诱导的细胞功能的假设提供支持。我们提供的证据表明，最近发现的辅助因子参与c-Myc对癌细胞存活机制的控制。新的c-Myc辅助因子的鉴定有助于开发能够弥补靶向c-Myc的困难的治疗策略。
The mechanism by which c-Myc exerts its oncogenic functions is not completely clear and different hypotheses are still under investigation. The knowledge of the capacity of c-Myc to bind exclusively E-box sequences determined the discrepancy between, on the one hand, genomic studies showing the binding of c-Myc to all active promoters and, on the other hand, the evidence that only 60% or less of the binding sites have E-box sequences. In this review, we provide support to the hypothesis that the cooperation of c-Myc with transcriptional cofactors mediates c-Myc-induced cellular functions. We produce evidence that recently identified cofactors are involved in c-Myc control of survival mechanisms of cancer cells. The identification of new c-Myc cofactors could favor the development of therapeutic strategies able to compensate the difficulty of targeting c-Myc.
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影响因子：
64.8
作者：
通讯作者：
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影响因子：
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作者：
Dai M;Lu JJ;Guo W;Yu W;Wang Q;Tang R;Tang Z;Xiao Y;Li Z;Sun W;Sun X;Qin Y;Huang W;Deng WG;Wu T
通讯作者：
Wu T
影响因子：
64.8
作者：
HAYWARD, WS;NEEL, BG;ASTRIN, SM
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Eisenman, Robert N.
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Lania, Luigi