The control of HIV transcription: keeping RNA polymerase II on track.
The control of HIV transcription: keeping RNA polymerase II on track.
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DOI：
10.1016/j.chom.2011.11.002
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发表时间：
2011-11-17
影响因子：
30.3
通讯作者：
Zhou Q
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ott M;Geyer M;Zhou Q
十三年前，人类细胞周期蛋白 T1 被鉴定为正转录延伸因子 b (P-TEFb) 的一部分，也是人们长期寻找的 HIV-1 反式激活因子 Tat 的宿主辅助因子。近年来，人们对 P-TEFb 功能的复杂调控及其与 Tat 的关系有了新的认识，揭示了控制 HIV 转录的新机制，并推动了克服转录潜伏期障碍以根除 HIV 的新努力。此外，对 HIV 和 Tat 的进一步了解为研究转录延伸控制奠定了基础。在这里，我们回顾了 HIV 转录研究的进展，重点关注不断增长的细胞 P-TEFb 复合物家族、对 Tat、P-TEFb 和 TAR RNA 之间相互作用的结构见解，以及通过 Tat 转录后修饰对这些相互作用的多方面调控。
Thirteen years ago, human cyclin T1 was identified as part of the positive transcription elongation factor b (P-TEFb) and the long-sought host cofactor for the HIV-1 transactivator Tat. Recent years have brought new insights into the intricate regulation of P-TEFb function and its relationship with Tat, revealing novel mechanisms for controlling HIV transcription and fueling new efforts to overcome the barrier of transcriptional latency in eradicating HIV. Moreover, the improved understanding of HIV and Tat forms a base for studying transcription elongation control in general. Here, we review advances in HIV transcription research with a focus on the growing family of cellular P-TEFb complexes, structural insights into the interactions between Tat, P-TEFb and TAR RNA, and the multifaceted regulation of these interactions by posttranscriptional modifications of Tat.
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影响因子：
64.8
作者：
Hubbert, C;Guardiola, A;Yao, TP
通讯作者：
Yao, TP
DOI：
10.4161/cc.9.9.11346
发表时间：
2010-05
期刊：
Cell cycle (Georgetown, Tex.)
影响因子：
--
作者：
Cho S;Schroeder S;Ott M
通讯作者：
Ott M
影响因子：
16
作者：
He N;Liu M;Hsu J;Xue Y;Chou S;Burlingame A;Krogan NJ;Alber T;Zhou Q
通讯作者：
Zhou Q
影响因子：
4.3
作者：
Dormeyer, W;Dorr, A;Schnölzer, M
通讯作者：
Schnölzer, M
影响因子：
11.4
作者：
Brès, V;Tagami, H;Kiernan, RE
通讯作者：
Kiernan, RE