Identification of non-peptide malignant brain tumor (MBT) repeat antagonists by virtual screening of commercially available compounds.
Identification of non-peptide malignant brain tumor (MBT) repeat antagonists by virtual screening of commercially available compounds.
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DOI：
10.1021/jm1007374
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发表时间：
2010-11-11
影响因子：
7.3
通讯作者：
Frye SV
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Kireev D;Wigle TJ;Norris-Drouin J;Herold JM;Janzen WP;Frye SV
恶性脑肿瘤（MBT）重复序列是重要的表观遗传密码“阅读器”，在功能上与分化、基因沉默和肿瘤抑制相关。 MBT 结构域的小分子探针应该能够对含有 MBT 的蛋白质进行系统研究，并有可能揭示新的药物靶标。我们设计并应用了虚拟筛选策略，该策略在商业化合物的大型数据库中识别出潜在的 MBT 拮抗剂。购买了一小部分虚拟热门歌曲并提交进行实验测试。所购买的 19 种化合物显示出特定的剂量依赖性蛋白质结合，将为后续先导化合物的生成和优化提供关键的结构活性信息。
The Malignant Brain Tumor (MBT) repeat is an important epigenetic-code “reader” and is functionally associated with differentiation, gene silencing and tumor suppression. Small molecule probes of MBT domains should enable a systematic study of MBT-containing proteins, and potentially reveal novel druggable targets. We designed and applied a virtual screening strategy, which identified potential MBT antagonists in a large database of commercially available compounds. A small set of virtual hits was purchased and submitted to experimental testing. Nineteen of the purchased compounds showed a specific dose-dependent protein binding and will provide critical structure-activity information for subsequent lead generation and optimization.
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