Regulation of the pAD1 sex pheromone response of Enterococcus faecalis by direct interaction between the cAD1 peptide mating signal and the negatively regulating, DNA-binding TraA protein.
Regulation of the pAD1 sex pheromone response of Enterococcus faecalis by direct interaction between the cAD1 peptide mating signal and the negatively regulating, DNA-binding TraA protein.
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通过 cAD1 肽交配信号和负调节 DNA 结合 TraA 蛋白之间的直接相互作用来调节粪肠球菌的 pAD1 性信息素反应。
DOI：
10.1073/pnas.95.11.6430
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发表时间：
1998
影响因子：
11.1
通讯作者：
Clewell,DB
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Fujimoto,S;Clewell,DB
粪肠球菌接合质粒pAD 1（60 kb）编码一个交配反应的杀虫剂产生的肽性信息素cAD 1。该反应涉及两个关键的质粒编码的调节蛋白：TraE 1，其正调节与接合相关的所有或大多数结构基因，以及TraA，其结合DNA并负调节traE 1的表达。在体外研究，包括开发的DNA相关的蛋白质标签亲和层析技术表明，TraA（37.9 kDa）直接结合到cAD 1的羧基末端附近，因此，失去了对DNA的亲和力。转基因TraA蛋白的分析表明，羧基末端9个残基内的截短显着影响的特异性肽指导的关联/解离的DNA。这些数据支持了早期的观察结果，即在traA的3′端附近插入转座子消除了细胞对cAD 1应答的能力。
TheEnterococcus faecalisconjugative plasmid pAD1 (60 kb) encodes a mating response to the recipient-produced peptide sex pheromone cAD1. The response involves two key plasmid-encoded regulatory proteins: TraE1, which positively regulates all or most structural genes relating to conjugation, and TraA, which binds DNA and negatively regulates expression oftraE1. In vitrostudies that included development of a DNA-associated protein-tag affinity chromatography technique showed that TraA (37.9 kDa) binds directly to cAD1 near its carboxyl-terminal end and, as a consequence, loses its affinity for DNA. Analyses of genetically modified TraA proteins indicated that truncations within the carboxyl-terminal 9 residues significantly affected the specificity of peptide-directed association/dissociation of DNA. The data support earlier observations that transposon insertions near the 3′ end of traA eliminated the ability of cells to respond to cAD1.
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DOI：
10.1073/pnas.89.19.9020
发表时间：
1992
影响因子：
11.1
作者：
Chung,JW;Dunny,GM
通讯作者：
Dunny,GM
影响因子：
3.6
作者：
GALLI, D;LOTTSPEICH, F;WIRTH, R
通讯作者：
WIRTH, R
溶血素编码质粒有助于实验性粪肠球菌眼内炎的细菌毒力。
影响因子：
4.4
作者：
Stevens,SX;Jensen,HG;Jett,BD;Gilmore,MS
通讯作者：
Gilmore,MS
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影响因子：
2.6
作者：
Pontius,LT;Clewell,DB
通讯作者：
Clewell,DB
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影响因子：
2.6
作者：
K. Tanimoto;H. Tomita;Y. Ike
通讯作者：
Y. Ike