Adoptive T-cell therapy for Hodgkin lymphoma.
Adoptive T-cell therapy for Hodgkin lymphoma.
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DOI：
10.1182/bloodadvances.2021005304
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发表时间：
2021-10-26
期刊：
影响因子：
7.5
通讯作者：
Svoboda J
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Ho C;Ruella M;Levine BL;Svoboda J
尽管CAR - t细胞疗法已被美国食品和药物管理局批准用于治疗b细胞非霍奇金淋巴瘤，但用于治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的过继免疫疗法的发展并没有以类似的速度加速。在早期临床试验中，采用eb病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞和CD30 CAR - T细胞的过继T细胞治疗cHL患者已显示出显著的临床反应。此外，针对cHL中免疫抑制肿瘤微环境的CD19和CD123 CAR - T细胞也被研究。在这里，我们讨论了cHL患者过继性免疫治疗的临床试验前景，并针对当前的挑战和改进CAR - t细胞治疗cHL的新策略进行了讨论。
Although CAR T-cell therapy is US Food and Drug Administration–approved for B-cell non-Hodgkin lymphomas, the development of adoptive immunotherapy for the treatment of classic Hodgkin lymphoma (cHL) has not accelerated at a similar pace. Adoptive T-cell therapy with Epstein-Barr virus–specific cytotoxic T lymphocytes and CD30 CAR T cells have demonstrated significant clinical responses in early clinical trials of patients with cHL. Additionally, CD19 and CD123 CAR T cells that target the immunosuppressive tumor microenvironment in cHL have also been investigated. Here we discuss the landscape of clinical trials of adoptive immunotherapy for patients with cHL with a view toward current challenges and novel strategies to improve the development of CAR T-cell therapy for cHL.
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影响因子：
9.3
作者：
Guo B;Cen H;Tan X;Ke Q
通讯作者：
Ke Q
影响因子：
17.1
作者：
Brentjens RJ;Davila ML;Riviere I;Park J;Wang X;Cowell LG;Bartido S;Stefanski J;Taylor C;Olszewska M;Borquez-Ojeda O;Qu J;Wasielewska T;He Q;Bernal Y;Rijo IV;Hedvat C;Kobos R;Curran K;Steinherz P;Jurcic J;Rosenblat T;Maslak P;Frattini M;Sadelain M
通讯作者：
Sadelain M
影响因子：
3.4
作者：
Fromm, Jonathan R.
通讯作者：
Fromm, Jonathan R.
影响因子：
20.3
作者：
Green, Michael R.;Monti, Stefano;Shipp, Margaret A.
通讯作者：
Shipp, Margaret A.
DOI：
10.1038/nrc.2016.97
发表时间：
2016-08-23
期刊：
Nature reviews. Cancer
影响因子：
--
作者：
Fesnak AD;June CH;Levine BL
通讯作者：
Levine BL