Identification of an autophagy defect in smokers' alveolar macrophages.
Identification of an autophagy defect in smokers' alveolar macrophages.
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DOI：
10.4049/jimmunol.1001603
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发表时间：
2010-11-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Hunninghake GW
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Monick MM;Powers LS;Walters K;Lovan N;Zhang M;Gerke A;Hansdottir S;Hunninghake GW
肺泡巨噬细胞对于从肺泡表面清除细菌和预防微生物诱导的感染是必不可少的。有充分的证据表明，吸烟者感染的发生率增加，特别是肺部感染。肺泡巨噬细胞积聚在吸烟者的肺部，但它们具有功能性免疫缺陷。在这项研究中，我们首次确定了吸烟者肺泡巨噬细胞中的自噬缺陷。吸烟者的肺泡巨噬细胞积聚自噬体和p62，自噬通量的标志物。自噬过程的减少导致蛋白质聚集体清除受损、线粒体功能障碍和细菌向溶酶体的递送缺陷。这项研究将自噬途径确定为旨在降低吸烟者感染率的干预措施的潜在目标，并可能在高环境颗粒暴露的个体中进行。
Alveolar macrophages are essential for clearing bacteria from the alveolar surface and preventing microbial-induced infections. It is well documented that smokers have an increased incidence of infections, in particular lung infections. Alveolar macrophages accumulate in smokers’ lungs but they have a functional immune deficit. In this study, we identify for the first time an autophagy defect in smokers’ alveolar macrophages. Smokers’ alveolar macrophages accumulate both autophagosomes and p62, a marker of autophagic flux. The decrease in the process of autophagy leads to impaired protein aggregate clearance, dysfunctional mitochondria and defective delivery of bacteria to lysosomes. This study identifies the autophagy pathway as a potential target for interventions designed to decrease infection rates in smokers and possibly in individuals with high environmental particulate exposure.
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影响因子：
7.5
作者：
Deretic V
通讯作者：
Deretic V
DOI：
10.1164/rccm.200311-1521oc
发表时间：
2004-12-01
影响因子：
24.7
作者：
Drannik, AG;Pouladi, MA;Stämpfli, MR
通讯作者：
Stämpfli, MR
影响因子：
56.9
作者：
GREEN, GM
通讯作者：
GREEN, GM
影响因子：
21.3
作者：
Komatsu, Masaaki;Kurokawa, Hirofumi;Yamamoto, Masayuki
通讯作者：
Yamamoto, Masayuki
DOI：
10.1152/ajplung.00466.2001
发表时间：
2003-06-01
影响因子：
4.9
作者：
Carnevali, S;Petruzzelli, S;Giuntini, C
通讯作者：
Giuntini, C