How to connect an IgE-driven response with CTL activity?
How to connect an IgE-driven response with CTL activity?
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如何将 IgE 驱动的反应与 CTL 活动联系起来？
DOI：
10.1007/s00262-011-1127-y
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发表时间：
2012
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fiebiger,Edda
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Platzer,Barbara;Dehlink,Eleonora;Turley,ShannonJ;Fiebiger,Edda
肿瘤细胞免疫治疗的目标之一是诱导肿瘤特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）应答。为了实现这一目标，可以利用树突状细胞（DC）交叉呈递肿瘤抗原的能力。通过交叉呈递诱导CTL的最有效途径之一是由IgG类免疫球蛋白介导的，DC使用IgG类免疫球蛋白通过Fc-γ受体对免疫复合物形式的抗原进行采样。DCs能否以类似的方式使用IgE介导的交叉呈递机制来诱导CTL？我们在这里讨论了两种人IgE Fc受体FcεRI和FcεRII作为IgE介导的交叉呈递的抗原摄取受体的潜力。我们的结论是IgE介导的交叉呈递途径的存在将提供IgE驱动的免疫应答和CTL活性之间的直接联系。
One of the goals of cell-based immune therapy in cancer is the induction of tumor-specific cytotoxic T-lymphocyte (CTL) responses. To achieve this objective, the ability of dendritic cells (DC) to cross-present tumor antigens can be exploited. One of the most efficient pathways for the induction of CTLs by cross-presentation is mediated by immunoglobulins of the IgG class, which are used by DCs to sample antigen in the form of immune complexes via Fc-gamma receptors. Could DCs use an IgE-mediated cross-presentation mechanism in a comparable manner to induce CTLs? We here discuss the potential of two human IgE Fc receptors, FcεRI and FcεRII, to serve as antigen uptake receptors for IgE-mediated cross-presentation. We conclude that the existence of an IgE-mediated cross-presentation pathway would provide a direct link between IgE-driven immune responses and CTL activity.
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DOI：
10.1016/0360-3016(79)90399-7
发表时间：
1979
影响因子：
7
作者：
P. Littman;G. D'angio;M. Nesbit;H. Sather;J. Ortega;M. Donaldson;D. Hammond
通讯作者：
D. Hammond
儿童急性淋巴细胞白血病 3 年与 5 年化疗的随机研究。
DOI：
10.1200/jco.1983.1.5.308
发表时间：
1983
期刊：
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology
影响因子：
--
作者：
NesbitJr,ME;Sather,HN;Robison,LL;Ortega,JA;Hammond,GD
通讯作者：
Hammond,GD
影响因子：
8.8
作者：
Himelstein-Braw, R;Peters, H;Faber, M
通讯作者：
Faber, M
儿童急性淋巴细胞白血病
DOI：
10.3322/canjclin.30.3.158
发表时间：
1980
期刊：
CA: A Cancer Journal for Clinicians
影响因子：
--
作者：
W. A. Smithson;G. Gilchrist;E. Burgert
通讯作者：
E. Burgert
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通讯作者：
SIMONE, JV