IL-2 and EGF receptors stimulate the hematopoietic cell cycle via different signaling pathways: Demonstration of a novel role for c-myc
IL-2 and EGF receptors stimulate the hematopoietic cell cycle via different signaling pathways: Demonstration of a novel role for c-myc
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IL-2 和 EGF 受体通过不同的信号通路刺激造血细胞周期：证明 c-myc 的新作用
DOI：
10.1016/0092-8674(92)90533-i
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发表时间：
1992
期刊：
影响因子：
64.5
通讯作者：
T. Taniguchi
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
H. Shibuya;M. Yoneyama;J. Ninomiya;Kunihiro Matsumoto;T. Taniguchi
通过细胞因子受体如IL-2和IL-3受体而不是EGF受体（EGFR）的刺激诱导BAF-B 03造血细胞系的细胞通过细胞周期。我们证明，IL-2受体β链（IL-PRf 3）连接到至少两个细胞内信号转导通路。一种途径可能涉及src家族的蛋白酪氨酸激酶，其导致c-jun和c-fos基因等的诱导。第二个途径，涉及到一个未知的机制，导致c-myc基因诱导。在转染适当的重组构建体后表达的EGFR的刺激可以激活该细胞系中的前者途径，但不能激活后者途径，并导致细胞进入S期，但不能进一步进展。这种缺陷可以通过c-myc基因的异位表达来挽救，这表明该原癌基因在细胞周期的S至G2/M转变中具有新的作用。
Stimulation via cytokine receptors such as IL-2 and IL-3 receptors, but not by the EGF receptor (EGFR), induces cells of the BAF-B03 hematopoietic cell line to transit the cell cycle. We demonstrate that the IL-2 receptor p chain (IL-PRf3) is linked to at least two intracellular signaling pathways. One pathway may involve a protein tyrosine kinase of the src family, which leads to the induction of the c-jun and c-fos genes, among others. A second pathway, involving an as yet unknown mechanism, leads to c-myc gene induction. Stimulation of the EGFR, expressed following transfection of an appropriate recombinant construct, can activate the former, but not the latter, pathway in this cell line and cause the cells to enter S phase but not progress further. This deficiency can be rescued by ectopic expression of the c-myc gene, indicating a novel role for this proto-oncogene in the S to G2/M transition of the cell cycle.
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DOI：
--
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