Isolation of antipodal (-)-versicolamide B and notoamides L-N from a marine-derived Aspergillus sp.
Isolation of antipodal (-)-versicolamide B and notoamides L-N from a marine-derived Aspergillus sp.
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DOI：
10.1021/ol900071c
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发表时间：
2009-03-19
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Williams RM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tsukamoto S;Kawabata T;Kato H;Greshock TJ;Hirota H;Ohta T;Williams RM
反足 (−)-versicolamide B 和 notoamides L-N 是从海洋来源的曲霉属中分离出来的。提出了诺托酰胺 B 和 versicolamide B 对映体对可能的生物合成途径。 Notoamide L 是相关异戊二烯化吲哚生物碱中第一个含有 25 个碳的代谢物。 Notoamide M 可能是所提议的氮杂二烯物种的前体，该氮杂二烯物种参与双环[2.2.2]二氮杂辛烷环系统生物发生中推定的分子内狄尔斯-阿尔德反应。
Antipodal (−)-versicolamide B and notoamides L-N were isolated from a marine-derived Aspergillus sp. The possible biosynthetic pathway of enantiomeric pairs of notoamide B and versicolamide B are proposed. Notoamide L is the first metabolite containing twenty-five carbons in the related prenylated indole alkaloids. Notoamide M is potentially a precursor to the proposed azadiene species involved in the putative intramolecular Diels-Alder reaction in the biogenesis of the bicyclo[2.2.2]diazaoctane ring system.
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Notoamides A-D:: 从一种源自海洋的真菌 Aspergillus sp.
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