Chemoselective immobilization of peptides on abiotic and cell surfaces at controlled densities.
Chemoselective immobilization of peptides on abiotic and cell surfaces at controlled densities.
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DOI：
10.1021/la101192v
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发表时间：
2010-06-01
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Chaikof EL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Krishnamurthy VR;Wilson JT;Cui W;Song X;Lasanajak Y;Cummings RD;Chaikof EL
我们在此报告了一种新的可行方法，利用菌株促进的叠氮-炔环加成，以位点特异性方式用细胞外基质 IKVAV 肽装饰活体和非生物表面。合成了环辛炔衍生的 IKVAV 肽，并通过应变促进的叠氮-炔环加成与细胞表面叠氮化物发生固定在胰岛表面，叠氮化物是通过静电吸附带有叠氮基团的细胞相容性聚（L-赖氨酸）-接枝-聚（乙二醇）（PLL-g-PEG）共聚物（PP-N3）产生的。 “一锅法”和顺序添加 PP-N3 和环辛炔衍生的 IKVAV 肽缀合物都可以在不到 60 分钟的时间内有效修饰胰岛表面。使用微阵列以定量方式证明了在受控表面密度下结合肽的能力。此外，该技术非常快速且高效，为细胞界面以及蛋白质和肽微阵列的分子工程开辟了新途径。
We report herein a new and enabling approach for decorating both living and abiotic surfaces with the extracellular matrix IKVAV peptide in a site-specific manner using strain promoted azide-alkyne cycloaddition. A cyclooctyne derivatized IKVAV peptide was synthesized and immobilized on the surface of pancreatic islets through strain-promoted azide-alkyne cycloaddition with cell surface azides generated by electrostatic adsorption of cytocompatible poly(L-lysine)-graft-poly(ethylene glycol) (PLL-g-PEG) copolymer bearing azido groups (PP-N3). Both “one-pot” and sequential addition of PP-N3 and a cyclooctyne derivatized IKVAV peptide conjugate enabled efficient modification of pancreatic islet surface in less than 60 min. The ability to bind peptides at controlled surface densities was demonstrated in a quantitative manner using microarrays. Additionally, the technique is remarkably rapid and highly efficient, opening new avenues for molecular engineering of cellular interfaces and protein and peptide microarrays.
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