Regioselective formation of alpha-vinylpyrroles from the ruthenium-catalyzed coupling reaction of pyrroles and terminal alkynes involving C-H bond activation.
Regioselective formation of alpha-vinylpyrroles from the ruthenium-catalyzed coupling reaction of pyrroles and terminal alkynes involving C-H bond activation.
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DOI：
10.1021/jo100269y
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发表时间：
2010-05-07
影响因子：
3.6
通讯作者：
Yi, Chae S.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gao, Ruili;Yi, Chae S.
阳离子Ru催化剂Ru_3(CO)_(12)/NH_4PF_6对吡咯和末端炔的分子间偶联反应具有很高的催化活性，合成了具有GEM选择性的α-乙烯基吡咯。碳同位素对α-吡咯碳的影响和一系列对取代N-芳基吡咯的Hammett关联(ρ=−0.90)表明偶联反应是一个限速的C-C键形成步骤。
The cationic ruthenium catalyst, Ru3(CO)12/NH4PF6, was found to be highly effective for the intermolecular coupling reaction of pyrroles and terminal alkynes to give gem-selective α-vinylpyrroles. The carbon isotope effect on the α-pyrrole carbon and the Hammett correlation from a series of para-substituted N-arylpyrroles (ρ = −0.90) indicate a rate-limiting C–C bond formation step of the coupling reaction.
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