Clathrin- and caveolin-1-independent endocytosis: entry of simian virus 40 into cells devoid of caveolae.
Clathrin- and caveolin-1-independent endocytosis: entry of simian virus 40 into cells devoid of caveolae.
复制标题
网格蛋白和小窝蛋白-1独立的内吞作用：将猿猴病毒40进入没有小窝的细胞中。
DOI：
10.1083/jcb.200407113
复制
发表时间：
2005-01-31
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Helenius A
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Damm EM;Pelkmans L;Kartenbeck J;Mezzacasa A;Kurzchalia T;Helenius A
猴病毒40（SV 40）已被证明通过小窝内吞进入宿主细胞，然后通过小窝体转运到内质网（ER）。使用caveolin-1（cav-1）缺陷细胞系（人肝癌7）和cav-1基因敲除小鼠的胚胎成纤维细胞，我们发现，在没有caveolae的情况下，而且在野生型胚胎成纤维细胞中，病毒利用了另一种cav-1独立的途径。内化是快速的（t1/2 = 20分钟）和胆固醇和酪氨酸激酶依赖性，但独立的网格蛋白，发动蛋白II，和ARF 6。这些病毒被内化在小的、紧密贴合的囊泡中，并被转运到类似于囊泡体但没有cav-1和-2的膜结合的、pH中性的细胞器中。病毒随后通过微管依赖性囊泡运输转移到ER，这是感染性所需的步骤。我们的研究结果表明，存在一个病毒激活的内吞途径，从质膜到ER，既不涉及网格蛋白也不小窝，也可以激活cav-1的存在。
Simian Virus 40 (SV40) has been shown to enter host cells by caveolar endocytosis followed by transport via caveosomes to the endoplasmic reticulum (ER). Using a caveolin-1 (cav-1)–deficient cell line (human hepatoma 7) and embryonic fibroblasts from a cav-1 knockout mouse, we found that in the absence of caveolae, but also in wild-type embryonic fibroblasts, the virus exploits an alternative, cav-1–independent pathway. Internalization was rapid (t 1/2 = 20 min) and cholesterol and tyrosine kinase dependent but independent of clathrin, dynamin II, and ARF6. The viruses were internalized in small, tight-fitting vesicles and transported to membrane-bounded, pH-neutral organelles similar to caveosomes but devoid of cav-1 and -2. The viruses were next transferred by microtubule-dependent vesicular transport to the ER, a step that was required for infectivity. Our results revealed the existence of a virus-activated endocytic pathway from the plasma membrane to the ER that involves neither clathrin nor caveolae and that can be activated also in the presence of cav-1.
登录
查看更多内容
DOI：
10.1083/jcb.200302028
发表时间：
2003-05-26
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Nabi IR;Le PU
通讯作者：
Le PU
DOI：
10.1073/pnas.92.19.8655
发表时间：
1995-09-12
影响因子：
11.1
作者：
FRA, AM;WILLIAMSON, E;PARTON, RG
通讯作者：
PARTON, RG
影响因子：
21.3
作者：
Nichols, BJ
通讯作者：
Nichols, BJ
邻胞病毒40进入内质网中的内吞作用。
影响因子：
7.8
作者：
Kartenbeck, J;Stukenbrok, H;Helenius, A
通讯作者：
Helenius, A
影响因子：
56.9
作者：
Drab, M;Verkade, P;Kurzchalia, TV
通讯作者：
Kurzchalia, TV