Linker-determined drug release mechanism of free camptothecin from self-assembling drug amphiphiles.
Linker-determined drug release mechanism of free camptothecin from self-assembling drug amphiphiles.
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DOI：
10.1039/c3cc49453e
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发表时间：
2014-06-07
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Cui H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cheetham AG;Ou YC;Zhang P;Cui H
我们在这里报道了自组装药物两亲体释放游离喜树碱的机制可以通过使用不同的连接基团来调节。我们的研究结果强调了药物两亲分子的连接基团对药物释放效率及其体外药效的重要性。
We report here that the release mechanism of free camptothecin from self-assembling drug amphiphiles can be regulated by use of different linker groups. Our results highlight the significance of the linker group of drug amphiphiles on the drug release efficiency and their consequent in vitro efficacy.
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影响因子：
15
作者：
Cheetham, Andrew G.;Zhang, Pengcheng;Lin, Yi-an;Lock, Lye Lin;Cui, Honggang
通讯作者：
Cui, Honggang
影响因子：
2.7
作者：
Henne, Walter A.;Doorneweerd, Derek D.;Low, Philip S.
通讯作者：
Low, Philip S.
影响因子：
4.8
作者：
Goux, WJ;Kopplin, L;Kirschner, DA
通讯作者：
Kirschner, DA
影响因子：
4.9
作者：
Gates, Zachary P.;Stephan, Jules R.;Kent, Stephen B. H.
通讯作者：
Kent, Stephen B. H.
影响因子：
10.8
作者：
Furgeson, DY;Dreher, MR;Chilkoti, A
通讯作者：
Chilkoti, A