Establishment of using serum YKL-40 and SCCA in combination for the diagnosis of patients with esophageal squamous cell carcinoma.
Establishment of using serum YKL-40 and SCCA in combination for the diagnosis of patients with esophageal squamous cell carcinoma.
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血清YKL-40与SCCA联合诊断食管鳞癌的建立
DOI：
10.1186/1471-2407-14-490
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发表时间：
2014-07-07
期刊：
影响因子：
3.8
通讯作者：
Liu WL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Zheng X;Xing S;Liu XM;Liu W;Liu D;Chi PD;Chen H;Dai SQ;Zhong Q;Zeng MS;Liu WL
在多种癌症中观察到血清 YKL-40 水平升高。我们评估了单独使用血清 YKL-40 或与 CEA、CYFRA21-1 和 SCCA 肿瘤标志物联合使用的血清 YKL-40 对食管鳞状细胞癌 (ESCC) 患者的诊断性能。通过实时 RT-PCR、Western blotting 和 ELISA 在 ESCC 细胞系和组织中检测到 YKL-40。使用免疫组织化学测定 20 个 ESCC 肿瘤组织中的 YKL-40 蛋白表达。采用 ELISA 法测定了 126 名健康供体、59 名良性食管疾病患者和 150 名食管鳞癌患者的血清 YKL-40。采用电化学发光法测定血清CEA、CYFRA21-1和SCCA。分别在 ESCC 癌细胞系、组织和细胞培养基中观察到 YKL-40 mRNA 和蛋白。在 20 个 ESCC 样本中的 17 个样本中观察到 YKL-40 表达（85%）。与良性疾病患者（范围：1.21-429.30ng/ml；P = 0.038）和健康对照者（范围：2.56-132.26ng/ml； P < 0.001）。 ROC曲线显示，血清YKL-40诊断ESCC的敏感性为72.70%，特异性为84.13%，AUC为0.874，优于CEA（Sen：8.00%；Spe：96.80%，AUC = 0.652）、CYFRA21-1（Sen：40.00%；Spe：96.80%，AUC = 0.652）、CYFRA21-1（Sen：40.00%；Spe：96.80%，AUC = 0.652）。 Spe：92.06％，AUC = 0.746）和SCCA（Sen：32.67％；Spe：94.44％，AUC = 0.789）。 YKL-40 和 SCCA 组合比 YKL-40 和 CEA 组合（Sen：74.00%，Spe：83.20%，PPV： 84.09 和 NPV：72.73；AUC = 0.877），YKL-40 和 CYFRA21-1 组合（Sen：82.00%，Spe：77.78%，PPV：81.46% 和 NPV：78.40%；AUC = 0.897）或 CEA， CYFRA21-1 和 SCCA 组合（Sen：56.67%，Spe：84.80%，PPV：81.73 和 NPV：61.99；AUC = 0.831）。除年龄外，血清 YKL-40 水平与 ESCC 临床特征之间的相关性不显着 (p=0.001)。 ESCC肿瘤细胞和组织表达YKL-40。血清 YKL-40 可能是 ESCC 的潜在生物标志物。血清 YKL-40 与 SCCA 联合显着提高检测 ESCC 的灵敏度。
Elevated serum YKL-40 levels have been observed in various cancers. We evaluated the diagnostic performance of serum YKL-40 alone or in combination with the CEA, CYFRA21-1 and SCCA tumor markers for patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC). YKL-40 was detected in ESCC cell lines and tissues by real-time RT-PCR, Western blotting and ELISA. YKL-40 protein expression was determined in 20 ESCC tumor tissues using immunohistochemistry. Serum YKL-40 was measured by ELISA in 126 healthy donors, 59 patients with benign esophageal diseases and 150 patients with ESCC. Serum CEA, CYFRA21-1 and SCCA were determined by electrochemiluminescence. YKL-40 mRNA and protein were observed in ESCC cancer cell lines, tissues and cell culture media, respectively. YKL-40 expression was observed in 17 of 20 ESCC samples (85%). Serum YKL-40 concentration was significantly elevated in patients with ESCC (Range: 6.95-502.10 ng/ml) compared with patients with benign diseases (Range: 1.21-429.30 ng/ml; P = 0.038) and healthy controls (Range: 2.56-132.26 ng/ml; P < 0.001). ROC curves demonstrated that serum YKL-40 has a sensitivity of 72.70%, a specificity of 84.13% and an AUC of 0.874 for the diagnosis of ESCC, which was superior to CEA (Sen: 8.00%; Spe: 96.80%, AUC = 0.652), CYFRA21-1 (Sen: 40.00%; Spe: 92.06%, AUC = 0.746) and SCCA (Sen: 32.67%; Spe: 94.44%, AUC = 0.789). The YKL-40 and SCCA combination was better for diagnosing ESCC (Sen: 82.00%, Spe: 79.37%, PPV: 82.55 and NPV: 78.74; AUC = 0.917) than the YKL-40 and CEA combination (Sen: 74.00%, Spe: 83.20%, PPV: 84.09 and NPV: 72.73; AUC = 0.877), the YKL-40 and CYFRA21-1 combination (Sen: 82.00%, Spe: 77.78%, PPV: 81.46% and NPV: 78.40%; AUC = 0.897) or the CEA, CYFRA21-1 and SCCA combination (Sen: 56.67%, Spe: 84.80%, PPV: 81.73 and NPV: 61.99; AUC = 0.831). Associations between serum YKL-40 levels and the clinic characteristics of ESCC were not significant, with the exception of age (p = 0.001). ESCC tumor cells and tissues express YKL-40. Serum YKL-40 may be a potential biomarker for ESCC. Serum YKL-40 in combination with SCCA significantly increases the sensitivity of detecting ESCC.
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--
作者：
Kang, Eun Joo;Jung, Hoiseon;Seo, Jae Hong
通讯作者：
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通讯作者：
Hao KK
抗CDC25B自身抗体预测晚期食管鳞状细胞癌患者预后不良
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作者：
Dong J;Zeng BH;Xu LH;Wang JY;Li MZ;Zeng MS;Liu WL
通讯作者：
Liu WL
影响因子：
6.4
作者：
Liu, Yue;Huang, Qihong;Hong, Minghuang
通讯作者：
Hong, Minghuang
DOI：
10.1016/s0748-7983(96)92998-4
发表时间：
1996-10-01
期刊：
EUROPEAN JOURNAL OF SURGICAL ONCOLOGY
影响因子：
--
作者：
Mealy, K;Feely, J;Hennessy, TPJ
通讯作者：
Hennessy, TPJ