Comparison of whole serum-deprived media for ex vivo expansion of hematopoietic progenitor cells from cord blood and mobilized peripheral blood mononuclear cells.
Comparison of whole serum-deprived media for ex vivo expansion of hematopoietic progenitor cells from cord blood and mobilized peripheral blood mononuclear cells.
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比较用于离体扩增来自脐带血和动员的外周血单核细胞的造血祖细胞的全去血清培养基。
DOI：
10.1089/scd.1.1996.5.461
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发表时间：
1996
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Miller,WM
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Sandstrom,CE;Collins,PC;McAdams,TA;Bender,JG;Papoutsakis,ET;Miller,WM
开发并优化了一种全血清剥夺（WSD）培养基，用于脐带血（CB）单核细胞（MNC）培养集落形成细胞（CFC）的扩增。将该培养基与四种市售WSD培养基（商业培养基）、三种成分已公开的WSD培养基（公共培养基）、两种含血清培养基和两种基础培养基进行比较，用于细胞和CFC在10天CB中的扩增，以及动员外周血（PB） MNC培养基中添加白细胞介素-3 （IL-3）、IL-6和干细胞因子（SCF）。选定的WSD培养基和两种含血清培养基在CBMNC和PBMNC培养中都有显著的CFC扩增。含血清的人长期培养基在CBMNC培养中细胞扩增率最高（3.0倍），CFC扩增率最高（25倍），而我们的培养基在PBMNC培养中细胞扩增率最高（93%），CFC扩增率最高（6.1倍）。在商业培养基中，对于CBMNC培养，祖细胞-34的细胞扩增率最高（1.2倍），X VIVO-10的CFC扩增率最高（11倍），而对于PBMNC培养，祖细胞-34的细胞扩增率最高（83%），CFC扩增率最高（3.1倍）。在公共培养基（包括我们的）中，我们的培养基对CBMNC培养的细胞扩增量最大（1.4倍），CFC扩增量最大（6.1倍）。虽然在10天的CBMNC和PBMNC培养中，细胞与CFC扩增之间存在轻微的相关性（r2分别为0.848和0.594），但相关性并不能可靠地预测培养基的选择。此外，不同的培养基有利于不同类型CFC的扩增，并且在使用不同细胞源（CB与PB）的培养中表现不同。综上所述，这些结果表明，必须仔细筛选培养基，以确定要培养的细胞来源和要产生的细胞类型（例如总细胞，CFC）。
A whole serum-deprived (WSD) medium was developed and optimized for expansion of colony-forming cells (CFC) in cord blood (CB) mononuclear cell (MNC) cultures. This medium was compared with four commercially available WSD media (commercial media), three WSD media whose compositions have been publicly disclosed (public media), two serum-containing media, and two basal media, for cell and CFC expansion in 10-day CB and mobilized peripheral blood (PB) MNC cultures supplemented with interleukin-3 (IL-3), IL-6, and stem cell factor (SCF). Selected WSD media and both serum-containing media gave significant CFC expansion in CBMNC and PBMNC cultures. The serum-containing human long-term medium gave the greatest cell (3.0-fold) and CFC (25-fold) expansions in CBMNC cultures, whereas our medium maintained the most cells (93% of input) and gave the greatest CFC expansion (6.1-fold) for PBMNC cultures. Of the commercial media, Progenitor-34 gave the greatest cell expansion (1.2-fold) and X VIVO-10 gave the greatest CFC expansion (11-fold) for CBMNC cultures, and Progenitor-34 maintained the most cells (83% of input) and gave the greatest CFC expansion (3.1-fold) for PBMNC cultures. Of the public media (including ours), our medium gave the greatest cell (1.4-fold) and CFC (6.1-fold) expansion for CBMNC cultures. Although there were slight correlations between cell and CFC expansion in 10-day CBMNC and PBMNC cultures (r2of 0.848 and 0.594, respectively), the correlations did not give reliable predictions for medium selection. In addition, the different media favored expansion of different CFC types and performed differently for cultures using different cell sources (CB versus PB). Taken together, these results suggest that media must be carefully screened for the cell source to be cultured and the cell type(s) to be produced (e.g. total cells, CFC).
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DOI：
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