TLR8: No gain, no pain.
TLR8: No gain, no pain.
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DOI：
10.1084/jem.20181899
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发表时间：
2018-12-03
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Barrat FJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Barrat FJ
miR 21介导的TLR 8活化控制神经性疼痛。TLR在免疫学背景下已得到很好的表征，尽管TLR 8由于其在小鼠中的有争议的功能而研究不足。在本期JEM中，Zhang等人的新工作（https：//doi.org/10.1084/jem.20180800）证明了miR-21激活的TLR 8使用非MyD 88依赖性途径控制神经性疼痛。
miR21-mediated activation of TLR8 controls neuropathic pain. TLRs have been well characterized in the context of immunity, although TLR8 is understudied due to its controversial function in mice. In this issue of JEM, the new work by Zhang et al. (https://doi.org/10.1084/jem.20180800) demonstrates that TLR8 activated by miR-21 controls neuropathic pain using a non-MyD88–dependent pathway.
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影响因子：
5.6
作者：
Liu, Tong;Gao, Yong-Jing;Ji, Ru-Rong
通讯作者：
Ji, Ru-Rong
影响因子：
29.7
作者：
Brubaker SW;Bonham KS;Zanoni I;Kagan JC
通讯作者：
Kagan JC
影响因子：
3.6
作者：
Liu J;Xu C;Hsu LC;Luo Y;Xiang R;Chuang TH
通讯作者：
Chuang TH
影响因子：
15.9
作者：
Demaria, Olivier;Pagni, Philippe P.;Alexopoulou, Lena
通讯作者：
Alexopoulou, Lena
Toll样受体8充当神经突生长的负调节剂和神经元凋亡的诱导剂。
DOI：
10.1083/jcb.200606016
发表时间：
2006-10-23
期刊：
The Journal of cell biology
影响因子：
--
作者：
Ma Y;Li J;Chiu I;Wang Y;Sloane JA;Lü J;Kosaras B;Sidman RL;Volpe JJ;Vartanian T
通讯作者：
Vartanian T