Comparison of the transmembrane mucins MUC1 and MUC16 in epithelial barrier function.
Comparison of the transmembrane mucins MUC1 and MUC16 in epithelial barrier function.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0100393
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发表时间：
2014
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Menon BB
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gipson IK;Spurr-Michaud S;Tisdale A;Menon BB
膜锚定粘蛋白存在于粘膜上皮细胞的顶面糖萼中，每个粘膜上皮细胞具有至少两种粘蛋白。粘蛋白被认为具有屏障功能，但在同一上皮细胞中它们的功能还没有进行直接比较。在表达膜锚定粘蛋白MUC1和MUC16的上皮细胞系中，使用shRNA独立且稳定地敲除粘蛋白。测试的屏障功能包括染料渗透率、细菌粘附和侵袭、跨上皮阻力、紧密连接形成和根尖表面大小。MUC16的敲低降低了所有测试的屏障功能，导致染料渗透率和细菌侵入增加，跨上皮阻力降低，令人惊讶的是，紧密连接的破坏和更大的顶端表面细胞面积。MUC1的敲低并不降低屏障功能，事实上，对染料渗透和细菌侵袭的屏障显著增加。这些数据表明，膜锚定粘蛋白的屏障功能在其他膜粘蛋白的情况下不同，MUC16提供了一个主要的障碍时，存在。
Membrane-anchored mucins are present in the apical surface glycocalyx of mucosal epithelial cells, each mucosal epithelium having at least two of the mucins. The mucins have been ascribed barrier functions, but direct comparisons of their functions within the same epithelium have not been done. In an epithelial cell line that expresses the membrane-anchored mucins, MUC1 and MUC16, the mucins were independently and stably knocked down using shRNA. Barrier functions tested included dye penetrance, bacterial adherence and invasion, transepithelial resistance, tight junction formation, and apical surface size. Knockdown of MUC16 decreased all barrier functions tested, causing increased dye penetrance and bacterial invasion, decreased transepithelial resistance, surprisingly, disruption of tight junctions, and greater apical surface cell area. Knockdown of MUC1 did not decrease barrier function, in fact, barrier to dye penetrance and bacterial invasion increased significantly. These data suggest that barrier functions of membrane-anchored mucins vary in the context of other membrane mucins, and MUC16 provides a major barrier when present.
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