Diastereoselective and Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling Enabled by Boron Ligand Design.
Diastereoselective and Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling Enabled by Boron Ligand Design.
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DOI：
10.1021/jacs.8b09909
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发表时间：
2018-11-14
影响因子：
15
通讯作者：
Morken JP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Myhill JA;Wilhelmsen CA;Zhang L;Morken JP
研究了β-取代烯基硼“酸”配合物的对映体选择性和非对映体选择性连接交叉偶联反应。虽然β取代使催化反应的化学选择性偏向Suzuki-Miyaura产物，但使用衍生自苊醌的硼酸酯配体允许该方法偏向结合产物，甚至是取代的底物。
Enantio- and diastereoselective conjunctive cross-coupling of β-substituted alkenylboron “ate” complexes is studied. While β substitution shifts the chemoselectivity of the catalytic reaction in favor of the Suzuki-Miyaura product, use of a boronic ester ligand derived from acenaphthoquinone allows the process to favor the conjunctive product, even with substituted substrates.
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