Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling of Bis(alkenyl)borates: A General Synthesis of Chiral Allylboron Reagents.
Enantioselective Conjunctive Cross-Coupling of Bis(alkenyl)borates: A General Synthesis of Chiral Allylboron Reagents.
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DOI：
10.1021/jacs.7b01774
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发表时间：
2017-04-12
影响因子：
15
通讯作者：
Morken JP
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Edelstein EK;Namirembe S;Morken JP
钯催化的偶联反应用于合成对映体富集的烯丙基硼试剂。该反应采用非对称的双（烯基）硼酸酯作为底物，并出现通过一种机制，涉及选择性活化的取代较少的烯烃，然后由迁移的过程中的Pd诱导的金属化物重排的取代较多的烯烃。
Palladium catalyzed conjunctive cross-coupling is used for the synthesis of enantioenriched allylboron reagents. This reaction employs non-symmetric bis(alkenyl)borates as substrates and appears to occur by a mechanism that involves selective activation of the less substituted alkene, followed by migration of the more substituted alkene during the course of a Pd-induced metalate rearrangement.
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