Elucidating the reaction and diffusion network of oxygen interstitial atoms near a TiO2(1 1 0) surface
Elucidating the reaction and diffusion network of oxygen interstitial atoms near a TiO2(1 1 0) surface
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阐明 TiO2(1–1–0) 表面附近氧间隙原子的反应和扩散网络
DOI：
10.1016/j.apsusc.2018.11.123
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发表时间：
2019
影响因子：
6.7
通讯作者：
Seebauer, Edmund G.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Gilliard-AbdulAziz, Kandis Leslie;Seebauer, Edmund G.
采用微动力学模型研究了表面注入氧化合物（Oi）在TiO 2（1 1 0）中的反应动力学和扩散机理，以确定不同条件对Oi反应扩散网络的影响。扩展的缺陷，无论是初期的还是预先存在的，都可以充当Oi的源或汇。本工作使用定量的微观动力学模型来描述这种扩散和反应网络的基础上同位素气-固交换实验。从模型的相关输出确定了Oi的表面注入的激活势垒为2.4eV，而Oi从扩展缺陷的溶解为3.3eV。通过扩展缺陷的间质封存机制会导致其他封存机制通常不会引起的动力学耦合效应。
The kinetics and diffusion mechanism of surface-injected oxygen interstitials (Oi) in TiO2(1 1 0) were investigated using a microkinetics model in order to determine the effects of different conditions upon to the Oireaction-diffusion network. Extended defects, whether incipient or pre-existing, may act as a source or sink for Oi. The present work uses a quantitative microkinetic model to describe this diffusion and reaction network based upon isotopic gas-solid exchange experiments. Pertinent outputs from the model determined that the activation barrier for surface injection of Oiis 2.4 eV, while dissolution of Oifrom extended defect is 3.3 eV. The interstitial sequestration mechanism through extended defects leads to kinetic coupling effects that other sequestration mechanisms would not typically induce.
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