Palladium(II)-catalyzed dehydrogenative alkenylation of cyclic enaminones via the Fujiwara-Moritani reaction.
Palladium(II)-catalyzed dehydrogenative alkenylation of cyclic enaminones via the Fujiwara-Moritani reaction.
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钯（II）通过富士氨基烯酮反应对环状启原烯酮的脱氢烷基化。
DOI：
10.1021/ol202677g
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发表时间：
2011-11-04
期刊：
影响因子：
5.2
通讯作者：
Georg GI
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Yu YY;Niphakis MJ;Georg GI
提出了一种新的Pd（II）催化的双烯烃脱氢烷基化反应。各种非芳香环胺酮成功地与伯烃和仲烃偶联，得到一系列独特的1,3-二烯。这种转化的通用性为烯烃的直接交叉偶联提供了一种有用的策略，并为胺酮的功能化提供了一种有吸引力的新方法。
A new Pd(II)-catalyzed dehydrogenative alkenylation reaction involving two alkenes was developed. A variety of nonaromatic, cyclic enaminones were successfully coupled to primary and secondary alkenes yielding a series of unique 1,3-dienes. The generality of this transformation presents a useful strategy for directly cross-coupling alkenes and offers an attractive new approach to functionalize enaminones.
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