CRISPR-CasΦ from huge phages is a hypercompact genome editor.
CRISPR-CasΦ from huge phages is a hypercompact genome editor.
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DOI：
10.1126/science.abb1400
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发表时间：
2020-07-17
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Doudna JA
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Pausch P;Al-Shayeb B;Bisom-Rapp E;Tsuchida CA;Li Z;Cress BF;Knott GJ;Jacobsen SE;Banfield JF;Doudna JA
CRISPR-Cas系统广泛存在于原核生物中，它们提供针对病毒感染和质粒转化的适应性免疫。我们描述了一个最小功能CRISPR-Cas系统，包括一个单一的~70千道尔顿蛋白质CasΦ和一个CRISPR阵列，仅在巨大噬菌体的基因组中编码。CasΦ采用单个活性位点进行CRISPR RNA（crRNA）加工和crRNA引导的DNA切割以靶向外源核酸。这种超紧凑系统在体外以及人类和植物细胞中具有活性，相对于其他CRISPR-Cas蛋白具有扩展的靶标识别能力。CasΦ可用于基因组编辑和DNA检测，但其分子量是Cas9和Cas 12 a基因组编辑酶的一半，它为细胞递送提供了优势，从而扩展了基因组编辑工具箱。噬菌体衍生的CasΦ使用单个活性位点来加工引导RNA并切割DNA以进行基因组编辑和核酸检测。
CRISPR-Cas systems are found widely in prokaryotes where they provide adaptive immunity against virus infection and plasmid transformation. We describe a minimal functional CRISPR-Cas system, comprising a single ~70 kilodalton protein, CasΦ, and a CRISPR array, encoded exclusively in the genomes of huge bacteriophages. CasΦ employs a single active site for both CRISPR RNA (crRNA) processing and crRNA-guided DNA cutting to target foreign nucleic acids. This hypercompact system is active in vitro and in human and plant cells with expanded target recognition capabilities relative to other CRISPR-Cas proteins. Useful for genome editing and DNA detection but with a molecular weight half that of Cas9 and Cas12a genome-editing enzymes, CasΦ offers advantages for cellular delivery that expand the genome editing toolbox. Phage-derived CasΦ uses a single active site to process guide RNA and cut DNA for genome editing and nucleic acid detection.
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DOI：
10.1126/science.aav4294
发表时间：
2018-11-16
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Harrington LB;Burstein D;Chen JS;Paez-Espino D;Ma E;Witte IP;Cofsky JC;Kyrpides NC;Banfield JF;Doudna JA
通讯作者：
Doudna JA
CRISPR-C2C2的两种不同的RNase活性启用了指导RNA处理和RNA检测。
影响因子：
64.8
作者：
East-Seletsky A;O'Connell MR;Knight SC;Burstein D;Cate JH;Tjian R;Doudna JA
通讯作者：
Doudna JA
影响因子：
64.5
作者：
Zetsche B;Gootenberg JS;Abudayyeh OO;Slaymaker IM;Makarova KS;Essletzbichler P;Volz SE;Joung J;van der Oost J;Regev A;Koonin EV;Zhang F
通讯作者：
Zhang F
影响因子：
64.8
作者：
Al-Shayeb, Basem;Sachdeva, Rohan;Banfield, Jillian F.
通讯作者：
Banfield, Jillian F.
影响因子：
64.8
作者：
Burstein D;Harrington LB;Strutt SC;Probst AJ;Anantharaman K;Thomas BC;Doudna JA;Banfield JF
通讯作者：
Banfield JF