Phomopsichin A-D; Four New Chromone Derivatives from Mangrove Endophytic Fungus Phomopsis sp. 33.
Phomopsichin A-D; Four New Chromone Derivatives from Mangrove Endophytic Fungus Phomopsis sp. 33.
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DOI：
10.3390/md14110215
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发表时间：
2016-11-22
期刊：
影响因子：
5.4
通讯作者：
Lin Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Huang M;Li J;Liu L;Yin S;Wang J;Lin Y
从红树林内生真菌Phomopsis sp.的发酵产物中分离得到4个新的色酮类化合物Pomopsichin A-D(1-4)和一个已知化合物Pomoxanthone A(5)。33#。通过综合光谱分析结合单晶X射线衍射法或电子圆二色谱(ECD)理论计算，确定了它们的结构。它们的特点是一个三环框架，其中一个二氢吡喃环与色酮环相融合。化合物1-5对乙酰胆碱酯酶和α-葡萄糖苷酶的抑制活性较弱，对1，1-二苯基-2-苦基肼和羟基的清除作用较弱，抑菌活性较弱。化合物1-4对MDA-MB-435乳腺癌细胞无细胞毒活性。考虑到它们独特的分子结构，它们的其他生物活性值得进一步研究。
Four new chromone derivatives, phomopsichins A–D (1–4), along with a known compound, phomoxanthone A (5), were isolated from the fermentation products of mangrove endophytic fungus Phomopsis sp. 33#. Their structures were elucidated based on comprehensive spectroscopic analysis coupled with single-crystal X-ray diffraction or theoretical calculations of electronic circular dichroism (ECD). They feature a tricyclic framework, in which a dihydropyran ring is fused with the chromone ring. Compounds 1–5 showed weak inhibitory activities on acetylcholinesterase as well as α-glucosidase, weak radical scavenging effects on 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH) as well as OH, and weak antimicrobial activities. Compounds 1–4 showed no cytotoxic activity against MDA-MB-435 breast cancer cells. Their other bioactivities are worthy of further study, considering their unique molecular structures.
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影响因子：
5.8
作者：
ELLMAN, GL;COURTNEY, KD;FEATHERSTONE, RM
通讯作者：
FEATHERSTONE, RM
Chaetochromones A和B，来自真菌Chaetomium Infimum的两个新聚酮化合物（CBS.860.68）。
DOI：
10.3390/molecules180910944
发表时间：
2013-09-05
期刊：
Molecules (Basel, Switzerland)
影响因子：
--
作者：
Lu K;Zhang Y;Li L;Wang X;Ding G
通讯作者：
Ding G
影响因子：
7.3
作者：
Bolós, J;Anglada, L;Ortiz, JA
通讯作者：
Ortiz, JA
影响因子：
2.1
作者：
Cao, LX;Qiu, ZQ;Zhou, SN
通讯作者：
Zhou, SN
影响因子：
2.8
作者：
Loesgen, Sandra;Schloerke, Oliver;Zeeck, Axel
通讯作者：
Zeeck, Axel