Age-related defects in the cytoskeleton signaling pathways of CD4 T cells.
Age-related defects in the cytoskeleton signaling pathways of CD4 T cells.
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DOI：
10.1016/j.arr.2009.11.003
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发表时间：
2011-01
影响因子：
13.1
通讯作者：
Miller, Richard A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Garcia, Gonzalo G.;Miller, Richard A.
关键词：
据推测，细胞骨架控制T细胞功能的许多方面，包括活化、增殖和凋亡。最近的进展，我们的理解F-肌动蛋白聚合和Ezrin-Radixin-Moesin（ERM）家族的细胞骨架信号蛋白提供了新的见解免疫突触形成T细胞活化过程中。在衰老过程中，T细胞功能显著下降，这主要归因于CD 4 T细胞活化的下降和免疫突触形成的缺陷。在这里，我们讨论了最近的进展，了解如何老化改变F-actin和ERM蛋白在小鼠CD 4 T细胞，这些变化的T细胞活化过程的影响。
It has been postulated that the cytoskeleton controls many aspects of T cell function, including activation, proliferation and apoptosis. Recent advances in our understanding of F-actin polymerization and the Ezrin-Radixin-Moesin (ERM) family of cytoskeleton signal proteins have provided new insights into immunological synapse formation during T cell activation. During aging there is a significant decline of T cell function largely attributable to declines in activation of CD4 T cells and defects in the formation of the immunological synapse. Here we discuss recent progress in the understanding of how aging alters F-actin and ERM proteins in mouse CD4 T cells, and the implications of these changes for the T cell activation process.
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