Synthesis and biological response of size-specific, monodisperse drug-silica nanoconjugates.
Synthesis and biological response of size-specific, monodisperse drug-silica nanoconjugates.
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DOI：
10.1021/nn300149c
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发表时间：
2012-05-22
期刊：
影响因子：
17.1
通讯作者：
Cheng, Jianjun
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Tang, Li;Fan, Timothy M.;Borst, Luke B.;Cheng, Jianjun
关键词：
具有单分散、可控粒径的含药纳米颗粒（NP）对于药物递送是高度期望的。越来越多的证据表明，尺寸小于50 nm的纳米颗粒在体外和体内表现出优异的上级性能。然而，很难制造单分散的含药物的NP，其具有研究和表征粒度、生物加工和治疗功能之间的现有关系所需的离散和递增的尺寸差异。在这里，我们报告了一个可扩展的过程，制造药物-二氧化硅共轭纳米粒子，称为药物-二氧化硅纳米共轭物（药物-NC），它具有单分散的大小分布和理想的粒径小至20 nm。我们发现，20-nm NC上级其50-nm和200-nm NC类似物的2-5倍和10-20倍，分别关于肿瘤的积累和渗透，和细胞内化。这些基本发现强调了进一步优化纳米药物尺寸以优化药物递送应用的重要性和必要性。
Drug-containing nanoparticles (NPs) with monodisperse, controlled particle sizes are highly desirable for drug delivery. Accumulating evidence suggests that NPs with sizes less than 50 nm demonstrate superior performance in vitro and in vivo. However, it is difficult to fabricate monodisperse, drug-containing NPs with discrete and incremental difference in sizes required for studying and characterizing existing relationships among particle size, biologic processing, and therapeutic functionality. Here, we report a scalable process of fabricating drug-silica conjugated nanoparticles, termed drug-silica nanoconjugates (drug-NCs), which possess monodisperse size distributions and desirable particle sizes as small as 20 nm. We found that 20-nm NCs are superior to their 50-nm and 200-nm NC analogues by 2–5 and 10–20 folds, respectively, with regard to tumor accumulation and penetration, and cellular internalization. These fundamental findings underscore the importance and necessity of further miniaturizing nanomedicine size for optimized drug delivery applications.
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DOI：
10.1039/b902195g
发表时间：
2009-05-28
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Ha SW;Camalier CE;Beck GR Jr;Lee JK
通讯作者：
Lee JK
影响因子：
13.3
作者：
Ferris, Daniel P.;Lu, Jie;Gothard, Chris;Yanes, Rolando;Thomas, Courtney R.;Olsen, John-Carl;Stoddart, J. Fraser;Tamanoi, Fuyuhiko;Zink, Jeffrey I.
通讯作者：
Zink, Jeffrey I.
DOI：
10.1039/c1cc14331j
发表时间：
2011-10-07
期刊：
Chemical communications (Cambridge, England)
影响因子：
--
作者：
Bae JW;Pearson RM;Patra N;Sunoqrot S;Vuković L;Král P;Hong S
通讯作者：
Hong S
影响因子：
10.8
作者：
Burns AA;Vider J;Ow H;Herz E;Penate-Medina O;Baumgart M;Larson SM;Wiesner U;Bradbury M
通讯作者：
Bradbury M
表面修饰二氧化硅纳米粒子的生物分布和尿液排泄的体内研究
影响因子：
7.4
作者：
He, Xiaoxiao;Nie, Hailong;Zhang, Pengfei
通讯作者：
Zhang, Pengfei