Reactions of the donor-stabilized silylene bis[N,N'-diisopropyl-benzamidinato(-)]silicon(II) with Brønsted acids.
Reactions of the donor-stabilized silylene bis[N,N'-diisopropyl-benzamidinato(-)]silicon(II) with Brønsted acids.
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供体稳定的亚硅基双[N,N-二异丙基苯甲脒基(-)]硅(II)与布朗斯台德酸的反应
作者：
K. Junold;K. Sinner;J. A. Baus;C. Burschka;C. Fonseca Guerra;F. M. Bickelhaupt;R. Tacke
给体稳定的亚硅基1（在固体状态下为三配位，在溶液中为四配位）与[HMCp（CO）3]（M=Mo，W; Cp= Cp）反应分别得到阳离子五配位硅（IV）配合物2和3，1与CH 3COOH反应得到中性六配位硅（IV）配合物4。化合物2 - 4的结构通过晶体结构分析和多核NMR光谱研究在固态和溶液中进行了表征。2 - 4的形成可以用布朗斯台德酸/碱反应，加上氧化还原过程（SiII→SiIV，H+→H−）来描述。
Reaction of the donor‐stabilized silylene1(which is three‐coordinate in the solid state and four‐coordinate in solution) with [HMCp(CO)3] (M=Mo, W; Cp=cyclopentadienyl) leads to the cationic five‐coordinate silicon(IV) complexes2and3, respectively, and reaction of1with CH3COOH yields the neutral six‐coordinate silicon(IV) complex4. Compounds2–4were structurally characterized by crystal structure analyses and multinuclear NMR spectroscopic studies in the solid state and in solution. The formation of2–4can be formally described in terms of a Brønsted acid/base reaction, coupled with a redox process (SiII→SiIV, H+→H−).
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DOI：
--
发表时间：
2019
期刊：
影响因子：
--
作者：
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通讯作者：
竹内孝江
影响因子：
4.9
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