Reversible microbial colonization of germ-free mice reveals the dynamics of IgA immune responses.
Reversible microbial colonization of germ-free mice reveals the dynamics of IgA immune responses.
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DOI：
10.1126/science.1188454
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发表时间：
2010-06-25
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Macpherson AJ
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Hapfelmeier S;Lawson MA;Slack E;Kirundi JK;Stoel M;Heikenwalder M;Cahenzli J;Velykoredko Y;Balmer ML;Endt K;Geuking MB;Curtiss R 3rd;McCoy KD;Macpherson AJ
成年哺乳动物的下肠密集地定植有非致病性（肠道）微生物。肠道细菌诱导保护性免疫反应，确保宿主-微生物互利共生。肠道细菌的持续存在使得研究粘膜免疫动力学变得困难。在这里，我们报告了一个可逆的无菌定植系统在小鼠中，是独立的饮食或抗生素操作。在无菌小鼠中观察到缓慢（> 14天）的长寿命（t1/2> 16周）、高度特异性抗IgA应答。在定殖小鼠中持续的水杨酸暴露迅速消除了这种反应。连续剂量缺乏在全身接种中观察到的经典的初免-加强效应，但是特异性IgA诱导作为对当前细菌暴露的逐步响应而发生，使得抗体库与现有的疫苗内容物相匹配。
The lower intestine of adult mammals is densely colonized with non-pathogenic (commensal) microbes. Gut bacteria induce protective immune responses, which ensure host-microbial mutualism. The continuous presence of commensal intestinal bacteria has made it difficult to study mucosal immune dynamics. Here we report a reversible germ-free colonization system in mice that is independent of diet or antibiotic manipulation. A slow (>14 days) onset of a long-lived (t1/2>16 weeks), highly specific anti-commensal IgA response in germ-free mice was observed. Ongoing commensal exposure in colonized mice rapidly abrogated this response. Sequential doses lacked a classical prime-boost effect seen in systemic vaccination, but specific IgA induction occurred as a stepwise response to current bacterial exposure, such that the antibody repertoire matched the existing commensal content.
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影响因子：
30.3
作者：
Peterson, Daniel A.;McNulty, Nathan P.;Gordon, Jeffrey I.
通讯作者：
Gordon, Jeffrey I.
先天和适应性免疫会灵活合作，以维持宿主 - 微生物互助。
DOI：
10.1126/science.1172747
发表时间：
2009-07-31
期刊：
Science (New York, N.Y.)
影响因子：
--
作者：
Slack E;Hapfelmeier S;Stecher B;Velykoredko Y;Stoel M;Lawson MA;Geuking MB;Beutler B;Tedder TF;Hardt WD;Bercik P;Verdu EF;McCoy KD;Macpherson AJ
通讯作者：
Macpherson AJ
影响因子：
6.7
作者：
Stecher B;Chaffron S;Käppeli R;Hapfelmeier S;Freedrich S;Weber TC;Kirundi J;Suar M;McCoy KD;von Mering C;Macpherson AJ;Hardt WD
通讯作者：
Hardt WD
影响因子：
56.9
作者：
Macpherson, AJ;Gatto, D;Zinkernagel, RM
通讯作者：
Zinkernagel, RM
影响因子：
16.8
作者：
Tough, DF
通讯作者：
Tough, DF