MicroRNA-30c targets cytoskeleton genes involved in breast cancer cell invasion.
MicroRNA-30c targets cytoskeleton genes involved in breast cancer cell invasion.
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DOI：
10.1007/s10549-012-2346-4
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发表时间：
2013-01
影响因子：
3.8
通讯作者：
Liu H
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Bockhorn J;Yee K;Chang YF;Prat A;Huo D;Nwachukwu C;Dalton R;Huang S;Swanson KE;Perou CM;Olopade OI;Clarke MF;Greene GL;Liu H
转移仍然是治疗癌症的一个重大挑战。为了开发更有效的治疗方法，需要更好地了解转移的分子机制。在这里，我们展示了人类乳腺肿瘤生物标记物miR-30c通过靶向编码Twinfilin 1(TWF1)和Vimentin(VIM)的细胞骨架网络基因来调节侵袭。VIM和TWF1都被证明调控上皮向间充质转化(EMT)。与TWF1类似，VIM也调节F-肌动蛋白的形成，F-肌动蛋白是细胞向侵袭性更强的间充质表型转变的关键成分。为了进一步研究TWF1通路在乳腺癌中的作用，我们发现IL-11是TWF1调控乳腺癌细胞侵袭和STAT3磷酸化的重要靶点。MiR-30c-VIM/TWF1信号通路也与乳腺癌患者的临床预后有关。
Metastasis remains a significant challenge in treating cancer. A better understanding of the molecular mechanisms underlying metastasis is needed to develop more effective treatments. Here we show that human breast tumor biomarker miR-30c regulates invasion by targeting the cytoskeleton network genes encoding Twinfilin 1 (TWF1) and Vimentin (VIM). Both VIM and TWF1 have been shown to regulate epithelial-to-mesenchymal transition (EMT). Similar to TWF1, VIM also regulates F-actin formation, a key component of cellular transition to a more invasive mesenchymal phenotype. To further characterize the role of the TWF1 pathway in breast cancer, we found that IL-11 is an important target of TWF1 that regulates breast cancer cell invasion and STAT3 phosphorylation. The miR-30c-VIM/TWF1 signaling cascade is also associated with clinical outcome in breast cancer patients.
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影响因子：
14.9
作者：
Antonov AV;Dietmann S;Wong P;Lutter D;Mewes HW
通讯作者：
Mewes HW
DOI：
10.1073/pnas.1006732107
发表时间：
2010-10-19
影响因子：
11.1
作者：
Liu, Huiping;Patel, Manishkumar R.;Clarke, Michael F.
通讯作者：
Clarke, Michael F.
EMT，癌症干细胞和耐药性：癌症战争中新兴的邪恶轴。
影响因子：
8
作者：
Singh, A.;Settleman, J.
通讯作者：
Settleman, J.
影响因子：
11.2
作者：
Iorio, MV;Ferracin, M;Croce, CM
通讯作者：
Croce, CM
影响因子：
3.8
作者：
Cheng, Chun-Wen;Wang, Hsiao-Wei;Shen, Chen-Yang
通讯作者：
Shen, Chen-Yang