How flaviviruses activate and suppress the interferon response.
How flaviviruses activate and suppress the interferon response.
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DOI：
10.3390/v2020676
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发表时间：
2010-02
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Fredericksen BL
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Muñoz-Jordán JL;Fredericksen BL
黄病毒属包括具有大规模产生疾病的显著能力的病毒。登革热和西尼罗河病毒在美洲的蔓延和地方性的增加证明了它们在医学和流行病学上的重要性。病毒感染的快速检测和先天性抗病毒反应的诱导对于确定感染的结果至关重要。细胞内病原体受体RIG-I和MDA 5在检测黄病毒感染和启动强有力的抗病毒应答中发挥核心作用。然而，这些病毒仍然能够在人类中产生急性疾病。现在清楚的是，黄病毒利用多种机制来调节干扰素应答。各种黄病毒的非结构蛋白通过阻断JAK/STAT途径的主要组分的磷酸化、增强降解或下调表达来降低干扰素依赖性基因的表达。最近的研究表明，干扰素调制是严重黄病毒疾病发展的重要因素。这表明，增加对病毒-宿主相互作用的理解将有助于开发治疗这些病毒感染的新疗法和改进的生物模型来研究黄病毒的发病机制。
The flavivirus genus includes viruses with a remarkable ability to produce disease on a large scale. The expansion and increased endemicity of dengue and West Nile viruses in the Americas exemplifies their medical and epidemiological importance. The rapid detection of viral infection and induction of the innate antiviral response are crucial to determining the outcome of infection. The intracellular pathogen receptors RIG-I and MDA5 play a central role in detecting flavivirus infections and initiating a robust antiviral response. Yet, these viruses are still capable of producing acute illness in humans. It is now clear that flaviviruses utilize a variety of mechanisms to modulate the interferon response. The non-structural proteins of the various flaviviruses reduce expression of interferon dependent genes by blocking phosphorylation, enhancing degradation or down-regulating expression of major components of the JAK/STAT pathway. Recent studies indicate that interferon modulation is an important factor in the development of severe flaviviral illness. This suggests that an increased understanding of viral-host interactions will facilitate the development of novel therapeutics to treat these viral infections and improved biological models to study flavivirus pathogenesis.
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影响因子：
5.4
作者：
Best, SM;Morris, KL;Bloom, ME
通讯作者：
Bloom, ME
影响因子：
5.8
作者：
Chang, TH;Liao, CL;Lin, YL
通讯作者：
Lin, YL
影响因子：
6.4
作者：
Libraty, DH;Young, PR;Rothman, AL
通讯作者：
Rothman, AL
DOI：
10.1073/pnas.0407639101
发表时间：
2004-12-07
影响因子：
11.1
作者：
Andrejeva, J;Childs, KS;Randall, RE
通讯作者：
Randall, RE
影响因子：
3.6
作者：
Bowie, AG;Haga, IR
通讯作者：
Haga, IR