Nickel-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling between vinyl and benzyl electrophiles.
Nickel-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling between vinyl and benzyl electrophiles.
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DOI：
10.1021/ja508067c
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发表时间：
2014-10-15
影响因子：
15
通讯作者：
Reisman, Sarah E.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Cherney, Alan H.;Reisman, Sarah E.
本文报道了镍催化溴代乙烯和苄基氯之间的不对称还原偶联反应。该方法提供了从简单、稳定的起始原料直接获得具有芳基取代的叔烯丙基立体中心的对映体富集产物的途径。在温和的反应条件下实现了广泛的底物范围，排除了有机金属试剂的预生成和通常与不对称烯丙基芳基化相关的区域选择性问题。
A Ni-catalyzed asymmetric reductive cross-coupling between vinyl bromides and benzyl chlorides has been developed. This method provides direct access to enantioenriched products bearing aryl-substituted tertiary allylic stereogenic centers from simple, stable starting materials. A broad substrate scope is achieved under mild reaction conditions that preclude the pregeneration of organometallic reagents and the regioselectivity issues commonly associated with asymmetric allylic arylation.
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