Cyclodextrin derivatives as anti-infectives.
Cyclodextrin derivatives as anti-infectives.
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DOI：
10.1016/j.coph.2013.08.007
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发表时间：
2013-10
影响因子：
4
通讯作者：
Karginov, Vladimir A.
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Karginov, Vladimir A.
环糊精衍生物可用作以成孔蛋白为靶标的抗感染剂。由于全取代环糊精与目标孔具有相同的对称性，因此实现了有效抑制剂的高效选择。从大约 200 个 CD 衍生物文库中鉴定出炭疽芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌、产气荚膜梭菌、肉毒杆菌和艰难梭菌产生的几种细菌毒素的抑制剂。事实证明，使用这种方法可以找到多靶点抑制剂，并可用于开发针对各种病原体的广谱药物。
Cyclodextrin derivatives can be utilized as anti-infectives with pore-forming proteins as the targets. The highly efficient selection of potent inhibitors was achieved because per-substituted cyclodextrins have the same symmetry as the target pores. Inhibitors of several bacterial toxins produced by B. anthracis, S. aureus, C. perfringens, C. botulinum and C. difficile were identified from a library of ~200 CD derivatives. It was demonstrated that multi-targeted inhibitors can be found using this approach and could be utilized for the development of broad-spectrum drugs against various pathogens.
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影响因子：
168.9
作者：
DeLeo, Frank R.;Otto, Michael;Kreiswirth, Barry N.;Chambers, Henry F.
通讯作者：
Chambers, Henry F.
影响因子：
64.5
作者：
LAMB, RA;ZEBEDEE, SL;RICHARDSON, CD
通讯作者：
RICHARDSON, CD
DOI：
10.1073/pnas.0507488102
发表时间：
2005-10-18
影响因子：
11.1
作者：
Karginov, VA;Nestorovich, EM;Bezrukov, SM
通讯作者：
Bezrukov, SM
影响因子：
3.2
作者：
Ji, YD;Marra, A;Woodnutt, G
通讯作者：
Woodnutt, G
影响因子：
3.4
作者：
Bezrukov, Sergey M.;Liu, Xian;Nestorovich, Ekaterina M.
通讯作者：
Nestorovich, Ekaterina M.