Vitamin D3 attenuates doxorubicin-induced senescence of human aortic endothelial cells by upregulation of IL-10 via the pAMPKα/Sirt1/Foxo3a signaling pathway.
Vitamin D3 attenuates doxorubicin-induced senescence of human aortic endothelial cells by upregulation of IL-10 via the pAMPKα/Sirt1/Foxo3a signaling pathway.
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DOI：
10.1371/journal.pone.0252816
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发表时间：
2021
期刊：
影响因子：
3.7
通讯作者：
Shah Z
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Chen L;Holder R;Porter C;Shah Z
多柔比星对心血管系统的毒性通常限制了其作为化疗的益处和广泛使用。多柔比星诱导的心血管损伤的机制和可能的保护性干预措施尚未充分探讨。使用人主动脉内皮细胞，我们表明维生素D3强烈减弱阿霉素诱导的衰老和细胞周期停滞。我们进一步表明，维生素D3的保护作用是通过pAMPKα/SIRT 1/FOXO 3a复合物活性的精细调节来上调IL-10和FOXO 3a表达介导的。这些结果对寻找减轻阿霉素心血管毒性的靶点具有重要意义。
The toxicity of doxorubicin to the cardiovascular system often limits its benefits and widespread use as chemotherapy. The mechanisms involved in doxorubicin-induced cardiovascular damage and possible protective interventions are not well-explored. Using human aortic endothelial cells, we show vitamin D3 strongly attenuates doxorubicin-induced senescence and cell cycle arrest. We further show the protective effects of vitamin D3 are mediated by the upregulation of IL-10 and FOXO3a expression through fine modulation of pAMPKα/SIRT1/FOXO3a complex activity. These results have great significance in finding a target for mitigating doxorubicin-induced cardiovascular toxicity.
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影响因子：
3.4
作者：
McGowan JV;Chung R;Maulik A;Piotrowska I;Walker JM;Yellon DM
通讯作者：
Yellon DM
影响因子：
--
作者：
Khammissa RAG;Fourie J;Motswaledi MH;Ballyram R;Lemmer J;Feller L
通讯作者：
Feller L
影响因子：
24
作者：
Fichtlscherer, S;Breuer, S;Zeiher, AM
通讯作者：
Zeiher, AM
影响因子：
5.6
作者：
Li, Li;Ma, Yan;Xu, Yuan
通讯作者：
Xu, Yuan
DOI：
10.1152/ajpheart.2000.279.4.h1555
发表时间：
2000-10-01
影响因子：
4.8
作者：
Gunnett, CA;Heistad, DD;Faraci, FM
通讯作者：
Faraci, FM