Chirale Aryl‐Kupfer(III)‐Elektrophile: neue Möglichkeiten für katalytische enantioselektive Arylierungen und Dominoprozesse
Chirale Aryl‐Kupfer(III)‐Elektrophile: neue Möglichkeiten für katalytische enantioselektive Arylierungen und Dominoprozesse
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手性 Aryl-Kupfer(III)-Elektropile: neue Möglichkeiten für katalytische enantioselektive Arylierungen und Dominoprozesse
DOI:
10.1002/ange.201205805
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发表时间:
2012
影响因子:
--
通讯作者:
Jean‐Marc Campagne
中科院分区:
文献类型:
--
作者:
Sophie A. L. Rousseaux;Emmanuel Vrancken;Jean‐Marc Campagne
19. Jahrhundert isoliert worden waren, wurden als hochgradig elektrophile Alternative zu den traditionellen Arylierungsreagentien für die organische Synthese wiederentdeckt. Das zunehmende Interesse erklärt sich nicht nur aus ihrem elektrophilen Charakter, sondern auch aus der leichten Zugänglichkeit, der Stabilität gegen Luft und Feuchtigkeit sowie der Ungiftigkeit dieser Salze. Erst kürzlich wurde entdeckt, dass sie an Übergangsmetall-katalysierten Umwandlungen teilnehmen kįnnen, wodurch sich neue Mįglichkeiten auf diesem Gebiet ergeben (Schema 1).[1]
影响因子:
15
作者:
Zhu, Shaolin;MacMillan, David W. C.
通讯作者:
MacMillan, David W. C.
影响因子:
15
作者:
Allen, Anna E.;MacMillan, David W. C.
通讯作者:
MacMillan, David W. C.