Targeting Polo-like kinase in space and time during C. elegans meiosis.
Targeting Polo-like kinase in space and time during C. elegans meiosis.
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DOI：
10.1080/15384101.2021.1953232
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发表时间：
2021-08
期刊：
影响因子：
--
通讯作者：
Kim Y
中科院分区：
文献类型：
--
作者：
Brandt JN;Kim Y
减数分裂染色体动力学中的核心参与者是保守的Polo样激酶（PLK）家族。PLK在减数分裂前期动态定位于不同的结构，并磷酸化不同的底物组以控制同源配对、突触和减数分裂重组。在最近的一项研究中，我们发现了控制C中减数分裂特异性PLK-2靶向的机制。优雅在减数分裂前期，PLK-2定位于称为配对中心的特殊染色体区域，并驱动同源物配对和突触。PLK-2然后重新定位到联会复合体（SC）后，交叉指定和介导的同源分离所需的染色体重塑。是什么控制了PLK-2在空间和时间上的复杂目标？我们讨论了最近的发现和未来的剩余问题。
A central player in meiotic chromosome dynamics is the conserved Polo-like kinase (PLK) family. PLKs are dynamically localized to distinct structures during meiotic prophase and phosphorylate a diverse group of substrates to control homolog pairing, synapsis, and meiotic recombination. In a recent study, we uncovered the mechanisms that control the targeting of a meiosis-specific PLK-2 in C. elegans. In early meiotic prophase, PLK-2 localizes to special chromosome regions known as pairing centers and drives homolog pairing and synapsis. PLK-2 then relocates to the synaptonemal complex (SC) after crossover designation and mediates chromosome remodeling required for homolog separation. What controls this intricate targeting of PLK-2 in space and time? We discuss recent findings and remaining questions for the future.
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影响因子：
9.2
作者：
Kaitna, S;Pasierbek, P;Glotzer, M
通讯作者：
Glotzer, M
影响因子：
4
作者：
Galander, Stefan;Marston, Adele L.
通讯作者：
Marston, Adele L.
DOI：
10.1098/rspb.1936.0032
发表时间：
1936-05-01
期刊：
PROCEEDINGS OF THE ROYAL SOCIETY SERIES B-BIOLOGICAL SCIENCES
影响因子：
--
作者：
Mather, K
通讯作者：
Mather, K
DOI：
10.3109/10425170009033251
发表时间：
2000-01-01
期刊：
DNA SEQUENCE
影响因子：
--
作者：
Chase, D;Golden, A;Ferris, DK
通讯作者：
Ferris, DK
影响因子：
9.2
作者：
Machovina, Tyler S.;Mainpal, Rana;Yanowitz, Judith L.
通讯作者：
Yanowitz, Judith L.